이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

원발성 급성폐쇄각 녹내장 환자에서 전방 천자와 기존 만니톨 주입의 비교

2010년 12월 23일 업데이트: Taipei Medical University WanFang Hospital
연구자들은 급성 원발 폐쇄각 녹내장(PACG) 환자에서 만니톨 주입과 비교하여 즉시 전방 천자(ACP)의 결과를 보고하기를 원했습니다. 본 연구에서 연구자들은 먼저 환자를 초기 안압(IOP)에 따라 3개의 하위 그룹으로 나누어 IOP 조절, 각막 부종의 정도, 레이저 주변 홍채 절개술(LPI) 대기 시간 및 시력 결과의 차이를 분석했습니다. ACP 및 만니톨 주입.

연구 개요

상세 설명

연구자들은 ACP가 빠른 IOP 조절, 더 나은 각막 부종 퇴행, LPI 대기 시간 단축. 다만 초기 안압이 60mmHg 이상인 환자에서 Mannitol 금기인 경우에만 ACP를 고려해야 한다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

녹내장 환자

설명

포함 기준:

  • 급성 PACG의 첫 발작;
  • 초기 제시 IOP는 45mmHg보다 높았습니다.
  • 고니스코픽 검사로 진단 확인;
  • 증상 발현 후 48시간 이내의 환자.

제외 기준:

  • 2주 이내에 불완전하게 후속 조치를 취함;
  • ACP 또는 만니톨 주입 전에 녹내장 방지 약물을 사용하고 있습니다.
  • 같은 눈에 대한 이전 안내 수술;
  • 만니톨에 대한 금기;
  • 다른 시력을 위협하는 안구 질환의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
대조군
실험군

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 23일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2010년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 99018

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다