Comparaison de la paracentèse en chambre antérieure et de la perfusion conventionnelle de mannitol chez les patients atteints de glaucome aigu primaire à angle fermé
23 décembre 2010 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital
Les enquêteurs ont voulu rapporter les résultats de la paracentèse immédiate de la chambre antérieure (ACP), par rapport à la perfusion de mannitol, chez les patients atteints de glaucome primitif aigu à angle fermé (PACG).
Dans cette étude, les chercheurs ont d'abord divisé les patients en trois sous-groupes en fonction de leur pression intraoculaire (PIO) initiale pour analyser les différences de contrôle de la PIO, la sévérité de l'œdème cornéen, le temps d'attente pour l'iridotomie périphérique au laser (LPI) et le résultat visuel entre Perfusion d'ACP et de Mannitol.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les chercheurs ont démontré que l'ACP pouvait être envisagée pour la première fois chez les patients dont la PIO initiale était comprise entre 45 et 60 mmHg, car elle offrait un meilleur résultat visuel que la perfusion de mannitol grâce à la stabilisation rapide du segment antérieur, obtenue par un contrôle rapide de la PIO, une meilleure régression de l'œdème cornéen, raccourcissement du temps d'attente pour l'IPV.
Cependant, l'ACP doit être envisagée chez les patients dont la PIO initiale est de 60 mmHg et plus uniquement lorsque le mannitol est contre-indiqué.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints de glaucome
La description
Critère d'intégration:
- première crise de PACG aigu ;
- la PIO initiale était supérieure à 45 mmHg ;
- diagnostic confirmé par examen gonioscopique ;
- patients dans les 48 heures suivant l'apparition des symptômes.
Critère d'exclusion:
- suivi de manière incomplète dans les 2 semaines ;
- utilisé des médicaments anti-glaucomateux avant la perfusion d'ACP ou de mannitol ;
- chirurgies intraoculaires précédentes sur le même œil ;
- contre-indication au mannitol ;
- antécédent d'autres maladies oculaires menaçant la vision.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe de contrôle
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Groupe expérimental
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2010
Première publication (ESTIMATION)
24 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
24 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2010
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 99018
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