Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etukammion paracenteesin ja tavanomaisen mannitoli-infuusion vertailu potilailla, joilla on primaarinen akuutti kulmaglaukooma

torstai 23. joulukuuta 2010 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital

Tutkijat halusivat raportoida välittömän etukammion paracenteesin (ACP) tulokset verrattuna mannitoli-infuusioon potilailla, joilla on akuutti primaarinen sulkukulmaglaukooma (PACG). Tässä tutkimuksessa tutkijat jakoivat ensin potilaat kolmeen alaryhmään niiden alkuperäisen silmänpaineen (IOP) mukaan analysoidakseen silmänpaineen kontrollin eroja, sarveiskalvon turvotuksen vakavuutta, odotusaikaa laserperifeeriseen iridotomiaan (LPI) ja visuaalisia tuloksia ACP- ja mannitoli-infuusio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat osoittivat, että ACP:tä voitiin ensin harkita potilailla, joiden ensimmäinen silmänpaine oli 45–60 mmHg, koska se tarjosi paremman visuaalisen tuloksen kuin mannitoli-infuusio anteriorisen segmentin nopean stabiloinnin ansiosta, mikä saavutettiin nopealla silmänpaineen säätelyllä, paremmalla sarveiskalvon turvotuksen regressiolla, LPI:n odotusajan lyhentäminen. ACP:tä tulee kuitenkin harkita potilailla, joiden ensimmäinen silmänpaine on 60 mmHg tai korkeampi vain silloin, kun mannitoli oli vasta-aiheinen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Taiwan
- - Taipei, Taiwan
    - Taipei Medical University - WanFang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Glaukoomapotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

ensimmäinen akuutin PACG-kohtaus;
ensimmäinen silmänpaine oli yli 45 mmHg;
gonioskooppisella tutkimuksella vahvistettu diagnoosi;
48 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta.

Poissulkemiskriteerit:

seurattu epätäydellisesti 2 viikon kuluessa;
käyttänyt glaukoomalääkkeitä ennen ACP- tai mannitoli-infuusiota;
aiemmat silmänsisäiset leikkaukset samassa silmässä;
mannitolin vasta-aihe;
muita näköä uhkaavia silmäsairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ohjausryhmä
Kokeellinen ryhmä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei Medical University WanFang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 24. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)