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기능성 장질환 치료를 위한 침술과 양방향 조절의 양-효과 관계에 대한 임상시험

2015년 3월 17일 업데이트: Guangying Huang, Huazhong University of Science and Technology

기능성 장병증 치료를 위한 침술과 양방향 조절의 양-효과 관계에 대한 다기관 무작위 통제 시험

본 연구의 목적은 기능성 장병 치료를 위한 침술과 양방향 조절 효과의 용량-효과 관계를 조사하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

지원자격 : 기능성변비, 기능성설사, 과민성대장증후군

연구 유형

중재적

등록 (예상)

240

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430030
        • 모병
        • Institute of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • 수석 연구원:
          • Mingmin Zhang, Doctor
        • 수석 연구원:
          • Cuihong Zheng, Doctor
        • 수석 연구원:
          • Fan Xiong, Doctor
        • 수석 연구원:
          • Ying Wang, Master
        • 수석 연구원:
          • Man Tian, Master

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기능 변비 기능 설사

제외 기준:

  • 변비 기능 없음 설사 기능 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 모사프리드
대조군에서는 심각한 부작용이 발견되지 않은 경우 연속 4주 동안 1일 3회 5 mg mosapride citrate 정제를 경구 투여하였다.
심각한 부작용이 발견되지 않은 경우 연속 4주 동안 1일 3회 mosapride citrate 5mg을 경구 투여합니다.
다른 이름들:
  • 가스모틴
실험적: 저용량 침술
이 낮은 전류 강도 그룹에서 적용된 전류는 상대적으로 약할 것이며 참가자가 분명히 인식했습니다.
이 낮은 전류 강도 그룹에서 적용된 전류는 상대적으로 약할 것이며 참가자가 분명히 인식했습니다.
실험적: 고용량 침술
이 그룹에서 전류는 환자의 허용 임계값에 도달할 만큼 충분히 강했습니다.
이 그룹에서 전류는 환자의 허용 임계값에 도달할 만큼 충분히 강했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
침술 혜택 기능성 변비
기간: 5 년
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Guangying Huang, doctor, institute of integrated traditional chinese and western medicine,Tongji meidical college,HUST

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 11일

처음 게시됨 (추정)

2011년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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