Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokeilu akupunktion määrä-vaikutussuhteesta funktionaalisen enteropatian hoitoon tarkoitetun kaksisuuntaisen säätelyn kanssa

tiistai 17. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Guangying Huang, Huazhong University of Science and Technology

Monikeskus, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus akupunktion määrä-vaikutussuhteesta kaksisuuntaisella säätelyllä funktionaalisen enteropatian hoitoon

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia akupunktion annos-vaikutussuhdetta kaksisuuntaiseen säätelyvaikutukseen funktionaalisen enteropatian hoidossa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

kelpoisuuskriteerit: toiminnallinen ummetus, toiminnallinen ripuli, ärtyvän suolen oireyhtymä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

240

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Rekrytointi
        • Institute of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Päätutkija:
          • Mingmin Zhang, Doctor
        • Päätutkija:
          • Cuihong Zheng, Doctor
        • Päätutkija:
          • Fan Xiong, Doctor
        • Päätutkija:
          • Ying Wang, Master
        • Päätutkija:
          • Man Tian, Master

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • toiminto ummetus toiminto ripuli

Poissulkemiskriteerit:

  • ei toimi ummetus ei toimi ripuli

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Mosapride
Kontrolliryhmälle annettiin suun kautta 5 mg mosapridisitraattitablettia kolme kertaa päivässä 4 jatkuvan viikon ajan, jos vakavia haittavaikutuksia ei havaittu.
Suun kautta annettuna 5 mg mosapridisitraattitablettia kolme kertaa päivässä 4 viikon ajan, jos vakavia haittavaikutuksia ei havaittu.
Muut nimet:
  • GASMOTIN
Kokeellinen: Pieniannoksinen akupunktio
Tässä matalan virranvoimakkuuden ryhmässä käytetty virta olisi suhteellisen heikko, osallistujat ymmärsivät sen selvästi
Tässä matalan virranvoimakkuuden ryhmässä käytetty virta olisi suhteellisen heikko, osallistujat ymmärsivät sen selvästi
Kokeellinen: Suuriannoksinen akupunktio
Tässä ryhmässä virta oli riittävän voimakas saavuttaakseen potilaiden toleranssikynnysarvon.
Tässä ryhmässä virta oli riittävän voimakas saavuttaakseen potilaiden toleranssikynnysarvon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
akupunktio parantaa toiminnallista ummetusta
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Guangying Huang, doctor, institute of integrated traditional chinese and western medicine,Tongji meidical college,HUST

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toiminnallinen ummetus

Kliiniset tutkimukset Mosapride Citrate tabletti

3
Tilaa