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Essai sur la relation quantité-effet de l'acupuncture avec la régulation bidirectionnelle pour traiter l'entéropathie fonctionnelle

17 mars 2015 mis à jour par: Guangying Huang, Huazhong University of Science and Technology

Essai contrôlé randomisé multicentrique sur la relation quantité-effet de l'acupuncture avec une régulation bidirectionnelle pour traiter l'entéropathie fonctionnelle

l'objectif de cette étude est d'étudier la relation dose-effet de l'acupuncture avec un effet de régulation bidirectionnelle pour traiter l'entéropathie fonctionnelle

Aperçu de l'étude

Description détaillée

critères d'éligibilité : constipation fonctionnelle, diarrhée fonctionnelle, syndrome du côlon irritable

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

240

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430030
        • Recrutement
        • Institute of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Chercheur principal:
          • Mingmin Zhang, Doctor
        • Chercheur principal:
          • Cuihong Zheng, Doctor
        • Chercheur principal:
          • Fan Xiong, Doctor
        • Chercheur principal:
          • Ying Wang, Master
        • Chercheur principal:
          • Man Tian, Master

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • fonction constipation fonction diarrhée

Critère d'exclusion:

  • ne fonctionne pas constipation ne fonctionne pas diarrhée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Mosapride
Dans le groupe témoin, on a administré par voie orale des comprimés de citrate de mosapride de 5 mg trois fois par jour pendant 4 semaines continues si aucun effet indésirable grave n'a été constaté.
Comprimés de citrate de mosapride à 5 mg administrés par voie orale trois fois par jour pendant 4 semaines continues si aucun effet indésirable grave n'a été constaté.
Autres noms:
  • GASMOTIN
Expérimental: Acupuncture à faible dose
Dans ce groupe de faible intensité de courant, le courant appliqué serait relativement faible, il était clairement perçu par les participants
Dans ce groupe de faible intensité de courant, le courant appliqué serait relativement faible, il était clairement perçu par les participants
Expérimental: Acupuncture à haute dose
Dans ce groupe, le courant était suffisamment fort pour atteindre la valeur seuil de tolérance des patients.
Dans ce groupe, le courant était suffisamment fort pour atteindre la valeur seuil de tolérance des patients.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
l'acupuncture profite de la constipation fonctionnelle
Délai: 5 années
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Guangying Huang, doctor, institute of integrated traditional chinese and western medicine,Tongji meidical college,HUST

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2011

Première publication (Estimation)

12 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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