Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание взаимосвязи количества и эффекта акупунктуры с двусторонней регуляцией для лечения функциональной энтеропатии

17 марта 2015 г. обновлено: Guangying Huang, Huazhong University of Science and Technology

Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование взаимосвязи количества и эффекта акупунктуры с двусторонней регуляцией для лечения функциональной энтеропатии

цель этого исследования - изучить взаимосвязь доза-эффект акупунктуры с эффектом двусторонней регуляции для лечения функциональной энтеропатии.

Обзор исследования

Подробное описание

критерии включения: функциональный запор, функциональная диарея, синдром раздраженного кишечника

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

240

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Guangying Huang, doctor
  • Номер телефона: 86-27-83663266
  • Электронная почта: gyhuang@tjh.tjmu.edu.cn

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430030
        • Рекрутинг
        • Institute of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Главный следователь:
          • Mingmin Zhang, Doctor
        • Главный следователь:
          • Cuihong Zheng, Doctor
        • Главный следователь:
          • Fan Xiong, Doctor
        • Главный следователь:
          • Ying Wang, Master
        • Главный следователь:
          • Man Tian, Master

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • функция запор функция диарея

Критерий исключения:

  • не работает запор не работает диарея

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Мозаприд
В контрольной группе перорально вводили таблетки цитрата мосаприда по 5 мг три раза в день в течение 4 недель подряд, если не было обнаружено серьезных побочных эффектов.
Перорально вводят таблетки цитрата мосаприда по 5 мг три раза в день в течение 4 недель подряд, если не было обнаружено серьезных побочных эффектов.
Другие имена:
  • ГАЗМОТИН
Экспериментальный: Иглоукалывание с низкими дозами
В этой группе с низкой силой тока приложенный ток был бы относительно слабым, что было бы ясно воспринято участниками.
В этой группе с низкой силой тока приложенный ток был бы относительно слабым, что было бы ясно воспринято участниками.
Экспериментальный: Иглоукалывание высокими дозами
В этой группе ток был достаточно сильным, чтобы достичь порогового значения толерантности пациентов.
В этой группе ток был достаточно сильным, чтобы достичь порогового значения толерантности пациентов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
иглоукалывание помогает при функциональных запорах
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Guangying Huang, doctor, institute of integrated traditional chinese and western medicine,Tongji meidical college,HUST

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мосаприд цитрат таблетка

Подписаться