항응고 및 활성화 - 지속적 신대체 요법에서의 비교
2015년 8월 19일 업데이트: Klinik für Anästhesiologie
지속적 신대체요법 중 혈소판 기능, 전혈응고 및 섬유소용해 - Citrate와 Heparin 항응고제의 비교
실제 임상 실습에서는 신장 대체 요법을 위한 체외 순환계의 항응고제로서 국소적으로 헤파린(전신적으로) 또는 구연산염을 주로 사용합니다.
우리는 다른 항응고 전략이 다른 수준의 혈소판 활성화 및 전혈 응고로 이어질 수 있는지 알아내는 것을 목표로 합니다.
응고 활성화와 관련하여 이러한 방법 중 하나에 이점이 있는지 여부는 불확실합니다.
그러나 이러한 일반적으로 위독한 환자에서 체외 순환을 통해 추가적인 응고 활성화 위험을 최소화하는 것이 주요 관심사입니다.
연구 개요
상태
빼는
정황
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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NRW
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Duesseldorf, NRW, 독일, 40225
- Interdisciplinary Operative Intensive Care Unit, University Hospital Duesseldorf
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성신부전으로 지속적인 신대체요법이 필요한 중환자
설명
포함 기준:
- 연령 > 18세, 지속적인 정맥-정맥 신대체 요법이 필요한 급성 신부전
제외 기준:
- 연령 < 18세, 임신, 두 가지 항응고 방법 중 하나에 대한 금기, 사전 동의 누락 또는 연구 진행에 대한 불일치
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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헤파린
10 항응고제 제공을 위해 헤파린을 사용하여 지속적인 신대체 요법을 받는 환자.
8개의 사전 정의된 시점에서 채취한 혈액 샘플.
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CiCa
10 항응고제를 제공하기 위해 구연산염을 사용하여 지속적인 신대체 요법을 받는 환자.
8개의 사전 정의된 시점에서 채취한 혈액 샘플.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지속적인 신대체 요법의 필터 수명
기간: 표준화된 개별 시점
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시스템이 응고될 때 연속적인 신장 대체 요법의 지속 시간으로 측정된 필터 수명, 필터 수명 종료.
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표준화된 개별 시점
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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응고 활성화
기간: 혈액투석 시작, 혈액투석 시작 후 1,2,4,12,24,28,72시간
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다중판, 로템 및 전신 응고 매개변수에 대한 혈액 샘플
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혈액투석 시작, 혈액투석 시작 후 1,2,4,12,24,28,72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Detlev Kindgen-Milles, Professor,MD, Department of Anesthesiology, University Hospital Duesseldorf, Heinrich Heine University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Schaefer RM, Barenbrock M, Teschner M, Bahner U. [Extracorporeal renal replacement therapies in acute renal failure]. Med Klin (Munich). 2000 May 15;95(5):273-8. doi: 10.1007/pl00002121. German.
- Toft P, Gilsaa T. [Acute renal failure in critically ill patients]. Ugeskr Laeger. 2007 Feb 19;169(8):692-5. Danish.
- Davenport A. The coagulation system in the critically ill patient with acute renal failure and the effect of an extracorporeal circuit. Am J Kidney Dis. 1997 Nov;30(5 Suppl 4):S20-7. doi: 10.1016/s0272-6386(97)90538-2.
- Bouman CS, de Pont AC, Meijers JC, Bakhtiari K, Roem D, Zeerleder S, Wolbink G, Korevaar JC, Levi M, de Jonge E. The effects of continuous venovenous hemofiltration on coagulation activation. Crit Care. 2006;10(5):R150. doi: 10.1186/cc5080.
- Sabovic M, Salobir B, Preloznik Zupan I, Bratina P, Bojec V, Buturovic Ponikvar J. The influence of the haemodialysis procedure on platelets, coagulation and fibrinolysis. Pathophysiol Haemost Thromb. 2005;34(6):274-8. doi: 10.1159/000093107.
- Lang T, von Depka M. [Possibilities and limitations of thrombelastometry/-graphy]. Hamostaseologie. 2006 Aug;26(3 Suppl 1):S20-9. German.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 1월 12일
처음 게시됨 (추정)
2011년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 01-AHTSDKM
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신장 대체 장애에 대한 임상 시험
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University Hospital, Basel, Switzerland아직 모집하지 않음