抗凝固と活性化 - 継続的腎代替療法の比較
2015年8月19日 更新者：Klinik für Anästhesiologie
継続的腎代替療法中の血小板機能、全血凝固および線溶 - クエン酸塩およびヘパリン抗凝固療法の比較
実際の臨床現場では、腎代替療法の体外循環における抗凝固剤としてヘパリン（全身）または局所的にクエン酸塩が主に使用されています。
私たちは、異なる抗凝固戦略が異なるレベルの血小板活性化と全血凝固につながる可能性があるかどうかを調べることを目的としています。
凝固活性化に関しては、これらの方法のいずれかに利点があるかどうかは不明のままです。
しかし、通常は重篤な状態にあるこれらの患者において、体外循環を介した追加の凝固活性化のリスクを最小限に抑えることが大きな関心事です。
調査の概要
状態
引きこもった
条件
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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NRW
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Duesseldorf、NRW、ドイツ、40225
- Interdisciplinary Operative Intensive Care Unit, University Hospital Duesseldorf
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性腎不全を患い、継続的な腎代替療法が必要な重症患者。
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳、継続的な静脈静脈腎代替療法が必要な急性腎不全
除外基準:
- 年齢<18歳、妊娠、2つの抗凝固法のいずれかに対する禁忌、インフォームドコンセントの欠如または研究の進行における意見の相違
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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ヘパリン
10 抗凝固作用を提供するためにヘパリンを使用する継続的腎代替療法を受けている患者。
8 つの事前定義された時点で採取された血液サンプル。
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シカ
10 抗凝固を提供するためにクエン酸塩を使用する継続的な腎代替療法を受けている患者。
8 つの事前定義された時点で採取された血液サンプル。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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継続的腎代替療法のフィルター寿命
時間枠：個別の時点、標準化
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フィルターの寿命は、継続的な腎代替療法の継続時間、システムの凝固時にフィルターの寿命が終了する時間で測定されます。
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個別の時点、標準化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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凝固の活性化
時間枠：血液透析の開始、血液透析開始後 1、2、4、12、24、28、72 時間
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マルチプレート、ロテム、および全身性凝固パラメータのための血液サンプル
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血液透析の開始、血液透析開始後 1、2、4、12、24、28、72 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Detlev Kindgen-Milles, Professor,MD、Department of Anesthesiology, University Hospital Duesseldorf, Heinrich Heine University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Schaefer RM, Barenbrock M, Teschner M, Bahner U. [Extracorporeal renal replacement therapies in acute renal failure]. Med Klin (Munich). 2000 May 15;95(5):273-8. doi: 10.1007/pl00002121. German.
- Toft P, Gilsaa T. [Acute renal failure in critically ill patients]. Ugeskr Laeger. 2007 Feb 19;169(8):692-5. Danish.
- Davenport A. The coagulation system in the critically ill patient with acute renal failure and the effect of an extracorporeal circuit. Am J Kidney Dis. 1997 Nov;30(5 Suppl 4):S20-7. doi: 10.1016/s0272-6386(97)90538-2.
- Bouman CS, de Pont AC, Meijers JC, Bakhtiari K, Roem D, Zeerleder S, Wolbink G, Korevaar JC, Levi M, de Jonge E. The effects of continuous venovenous hemofiltration on coagulation activation. Crit Care. 2006;10(5):R150. doi: 10.1186/cc5080.
- Sabovic M, Salobir B, Preloznik Zupan I, Bratina P, Bojec V, Buturovic Ponikvar J. The influence of the haemodialysis procedure on platelets, coagulation and fibrinolysis. Pathophysiol Haemost Thromb. 2005;34(6):274-8. doi: 10.1159/000093107.
- Lang T, von Depka M. [Possibilities and limitations of thrombelastometry/-graphy]. Hamostaseologie. 2006 Aug;26(3 Suppl 1):S20-9. German.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (予想される)
2014年11月1日
研究の完了 (予想される)
2015年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年1月12日
最初の投稿 (見積もり)
2011年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月19日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 01-AHTSDKM
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