Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antikoagulation og aktivering - sammenligning i kontinuerlig nyreerstatningsterapi

19. august 2015 opdateret af: Klinik für Anästhesiologie

Blodpladefunktion, fuldblodskoagulation og fibrinolyse under kontinuerlig nyreerstatningsterapi - en sammenligning af citrat- og heparinantikoagulation

Faktisk klinisk praksis gør overvejende brug af heparin (systemisk) eller citrat regionalt som antikoagulering i det ekstrakorporale kredsløb til nyresubstitutionsterapi. Vi sigter efter at finde ud af, om forskellige antikoaguleringsstrategier kan føre til forskellige niveauer af blodpladeaktivering og koagulation af fuldblod. Med hensyn til koagulationsaktivering er det fortsat usikkert, om der er en fordel ved en af ​​disse metoder. Det er dog af stor interesse at minimere risikoen for eventuel yderligere koagulationsaktivering via ekstrakorporal cirkulation hos disse normalt kritisk syge patienter.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • NRW
      • Duesseldorf, NRW, Tyskland, 40225
        • Interdisciplinary Operative Intensive Care Unit, University Hospital Duesseldorf

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kritisk syge patienter med akut nyresvigt og behov for kontinuerlig nyreudskiftningsterapi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18 år, akut nyresvigt med behov for kontinuerlig veno-venøs nyrerstatningsterapi

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år, graviditet, kontraindikationer for en af ​​de to antikoaguleringsmetoder, manglende informeret samtykke eller uenighed i undersøgelsens fremskridt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Heparin
10 Patienter, der gennemgår kontinuerlig nyreudskiftningsterapi, der anvender heparin til at give antikoagulering. Blodprøver taget på 8 foruddefinerede tidspunkter.
CiCa
10 Patienter, der gennemgår kontinuerlig nyreerstatningsbehandling med citrat til at give antikoagulering. Blodprøver taget på 8 foruddefinerede tidspunkter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Filterlevetid for kontinuerlig nyreudskiftningsterapi
Tidsramme: Individuelt tidspunkt, standardiseret
Filterlevetid målt i timer med varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi, filterlevetid slut, når systemet koagulerer.
Individuelt tidspunkt, standardiseret

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktivering af koagulation
Tidsramme: begyndelse af hæmodialyse, 1,2,4,12,24,28,72 timer efter start af hæmodialyse
blodprøver for multiple, rotem og systemiske koagulationsparametre
begyndelse af hæmodialyse, 1,2,4,12,24,28,72 timer efter start af hæmodialyse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Klinik für Anästhesiologie

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Detlev Kindgen-Milles, Professor,MD, Department of Anesthesiology, University Hospital Duesseldorf, Heinrich Heine University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2011

Først opslået (Skøn)

13. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01-AHTSDKM

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyreudskiftningslidelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner