抗凝和激活 - 持续性肾脏替代治疗的比较
2015年8月19日 更新者：Klinik für Anästhesiologie
连续性肾脏替代治疗期间的血小板功能、全血凝固和纤维蛋白溶解——柠檬酸盐和肝素抗凝的比较
实际临床实践主要使用肝素（全身性）或局部柠檬酸盐作为体外循环中的抗凝剂用于肾脏替代治疗。
我们的目的是找出不同的抗凝策略是否会导致不同水平的血小板活化和全血凝固。
关于凝血激活，这些方法中的一种是否有优势仍不确定。
然而，在这些通常危重的患者中，最大程度地降低通过体外循环激活任何额外凝血的风险是非常重要的。
研究概览
地位
撤销
条件
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
NRW
-
Duesseldorf、NRW、德国、40225
- Interdisciplinary Operative Intensive Care Unit, University Hospital Duesseldorf
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
急性肾功能衰竭需要连续性肾脏替代治疗的危重病人。
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18 岁，需要持续静脉-静脉肾脏替代治疗的急性肾功能衰竭
排除标准：
- 年龄 < 18 岁、怀孕、两种抗凝方法中的一种有禁忌症、缺少知情同意书或对研究进展有异议
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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肝素
10 名接受连续肾脏替代治疗的患者，使用肝素提供抗凝作用。
在 8 个预定义时间点采集的血样。
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西卡
10 名接受使用柠檬酸盐抗凝的连续肾脏替代治疗的患者。
在 8 个预定义时间点采集的血样。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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连续性肾脏替代治疗的过滤器寿命
大体时间：个别时间点，标准化
|
过滤器寿命以连续肾脏替代治疗的持续时间测量，过滤器寿命结束，系统凝结。
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个别时间点，标准化
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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激活凝血
大体时间：血液透析开始，血液透析开始后1、2、4、12、24、28、72小时
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用于多板、动态和全身凝血参数的血液样本
|
血液透析开始，血液透析开始后1、2、4、12、24、28、72小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Detlev Kindgen-Milles, Professor,MD、Department of Anesthesiology, University Hospital Duesseldorf, Heinrich Heine University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Schaefer RM, Barenbrock M, Teschner M, Bahner U. [Extracorporeal renal replacement therapies in acute renal failure]. Med Klin (Munich). 2000 May 15;95(5):273-8. doi: 10.1007/pl00002121. German.
- Toft P, Gilsaa T. [Acute renal failure in critically ill patients]. Ugeskr Laeger. 2007 Feb 19;169(8):692-5. Danish.
- Davenport A. The coagulation system in the critically ill patient with acute renal failure and the effect of an extracorporeal circuit. Am J Kidney Dis. 1997 Nov;30(5 Suppl 4):S20-7. doi: 10.1016/s0272-6386(97)90538-2.
- Bouman CS, de Pont AC, Meijers JC, Bakhtiari K, Roem D, Zeerleder S, Wolbink G, Korevaar JC, Levi M, de Jonge E. The effects of continuous venovenous hemofiltration on coagulation activation. Crit Care. 2006;10(5):R150. doi: 10.1186/cc5080.
- Sabovic M, Salobir B, Preloznik Zupan I, Bratina P, Bojec V, Buturovic Ponikvar J. The influence of the haemodialysis procedure on platelets, coagulation and fibrinolysis. Pathophysiol Haemost Thromb. 2005;34(6):274-8. doi: 10.1159/000093107.
- Lang T, von Depka M. [Possibilities and limitations of thrombelastometry/-graphy]. Hamostaseologie. 2006 Aug;26(3 Suppl 1):S20-9. German.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (预期的)
2014年11月1日
研究完成 (预期的)
2015年2月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月12日
首次发布 (估计)
2011年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年8月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年8月19日
最后验证
2015年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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