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집에서 독립성 극대화(MIND at Home)

2018년 11월 2일 업데이트: Johns Hopkins University

가정에서의 독립성 극대화(MIND at Home): 가정에서의 치매 치료 연구

THE ASSOCIATED: Jewish Community Federation of Baltimore를 통해 고유한 민간 자선 활동과 공공 ​​연합이 자금을 지원하는 이 프로젝트는 지역 사회에 거주하는 기억 장애가 있는 노인들에게 치매 치료를 제공하는 효과적인 방법을 개발하고자 합니다. MIND at Home은 18개월 동안의 개입 연구로 목표는 두 가지입니다. 사람 중심의 조정된 치료를 제공하면 기억력 장애가 있는 노인이 집에 더 오래 머무르는 데 도움이 될 뿐만 아니라 다른 가능한 이점이 있는지 알아보십시오. 연구자들은 기억 장애가 있는 개인이 개인 중심의 조정된 치료를 받는 경우 치매 관련 요구 사항이 충족되지 않고 삶의 질과 기능이 향상되며 행동 및 우울 증상이 줄어들고 집에 더 오래 머무를 수 있을 것이라고 가정합니다. 확대된 일반 진료를 받는 개인.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

303

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • Johns Hopkins University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 70세 이상
  • 커뮤니티 생활(볼티모어의 28개 우편번호 중 하나 내)
  • 기억 장애가 있음
  • 참여할 의향이 있는 연구 파트너를 확인했습니다.
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 의뢰 당시의 상황이 개인 또는 타인에게 위험을 초래할 수 있는 긴급 상황인 경우
  • 기억 장애에 대한 섬망 또는 기타 배제의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 증강 평소 케어
행동: 케어 조정
치매 관련 케어 조정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 18개월까지의 미충족 치매 관련 요구 사항의 변화
기간: 18개월
JHDCNA(Johns Hopkins Dementia Care Needs Assessment)로 측정한 미충족 치매 관련 요구, 21개 영역(개별 항목 92개)의 임상 기반 평가
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 18개월까지의 삶의 질 변화
기간: 18개월
알츠하이머병에서의 삶의 질(QOL-AD) 및 알츠하이머병 관련 삶의 질 척도(ADRQL)에 의해 측정된 참가자 삶의 질. SF-12로 측정한 간병인의 삶의 질.
18개월
체류 기간
기간: 18개월
초기 연구 평가부터 연구 관찰 종료까지의 일수 또는 피험자가 지역 사회 기반 거주지를 떠나는 날짜까지 평가된 지역 사회 체류 기간(예: 연구 관찰이 끝나기 전에 양로원으로 이동, 생활 지원, 사망).
18개월
기준선에서 18개월까지의 신경정신과적 행동 증상
기간: 18개월
Neuropsychiatry Inventory Questionnaire로 측정한 신경정신과 행동
18개월
기준선에서 18개월까지 일상적인 기능
기간: 18개월
일상 생활 척도의 도구적 활동 및 정신-노인 의존도 척도에 의해 평가되는 일상 기능
18개월
기준선에서 18개월까지 의료 이용률
기간: 18개월
SURFS에서 측정한 입원 환자, 거주지, 알츠하이머병 관련, 정신 건강 및 의료 서비스 사용
18개월
기준선에서 18개월까지의 우울증
기간: 18개월
치매에서 우울증에 대한 코넬 척도(CSDD)로 측정한 참가자 우울증. GDS(Geriatric Depression Scale)로 측정한 간병인의 우울증.
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johns Hopkins University

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)
National Institute on Aging (NIA)
Leonard & Helen R. Stulman Charitable Foundation
Jewish Community Services
Jewish Community Federation of Baltimore
Levindale
The Harry & Jeanette Weinberg Foundation, Inc.
Hoffberger Foundation
Hirschhorn Foundation
Lois and Irving Blum Foundation
Joseph and Harvey Meyerhoff Family Charitable Funds
The Henry and Ruth Blaustein Rosenberg Foundation
Baltimore County Department of Aging

수사관

  • 수석 연구원: Quincy M Samus, PhD, Johns Hopkins University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 25일

처음 게시됨 (추정)

2011년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NA_00012829
  • 90032824 (기타 식별자: Other)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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