베트남 환자의 비정맥류성 상부 위장관 출혈에 대한 설문조사 (NIS-PUB)
2014년 5월 15일 업데이트: AstraZeneca
이 연구의 주요 목적은 실생활 환경에서 상부 위장관 출혈(UGIB) 환자의 결과를 설명하는 것입니다.
추가로 지혈 내시경 및 약물 요법의 영향을 포함하여 평가된 결과 예측 변수를 분석합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
MSD
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1044
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Danang, 베트남
- Research Site
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Hanoi, 베트남
- Research Site
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HoChiMinh City, 베트남
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
하노이, 호치민시, 다낭의 13개 병원에서 NVUGIB 환자
설명
포함 기준:
- 병원에 입원한 성인 환자(>=18세) 또는 다른 이유로 입원한 환자가 토혈/커피 가루 구토, 흑색변, 혈변으로 나타나는 명백한 비정맥류 상부 위장관 출혈을 나타냅니다.
- 상부 위장관 내시경을 시행했다는 증거
제외 기준:
- NVUGIB가 아닌 위장관 출혈
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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재출혈(비정맥류 상부 위장관 출혈(NVUGIB) 에피소드로부터 7일 이내)
기간: 7 일
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7 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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재출혈로 인한 수술
기간: 7 일
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7 일
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출혈로 인한 사망
기간: 7 일
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7 일
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고위험 소화성 궤양 환자의 재출혈
기간: 7 일
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7 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Dao Van Long, MD,PhD, Hanoi Medical University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 2월 9일
처음 게시됨 (추정)
2011년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
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