越南患者非静脉曲张性上消化道出血调查 (NIS-PUB)
2014年5月15日 更新者：AstraZeneca
该研究的主要目的是描述上消化道出血 (UGIB) 患者在现实生活中的结局。
另外分析评估的结果预测因素，包括止血内窥镜和药物治疗的影响。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
默沙东
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1044
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Danang、越南
- Research Site
-
Hanoi、越南
- Research Site
-
HoChiMinh City、越南
- Research Site
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
河内、胡志明市、岘港市 13 家医院的 NVUGIB 患者
描述
纳入标准：
- 入院或因其他原因入院的成年患者（>=18 岁），表现为明显的非静脉曲张性上消化道出血，表现为呕血/咖啡渣呕吐、黑便、便血……
- 进行上消化道内窥镜检查的证据
排除标准：
- 胃肠道出血不是来自 NVUGIB
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
1个
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
再出血（非静脉曲张性上消化道出血 (NVUGIB) 发作后 7 天内）
大体时间：7天
|
7天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
因再出血而手术
大体时间：7天
|
7天
|
|
出血死亡率
大体时间：7天
|
7天
|
|
高危消化性溃疡患者的再出血
大体时间：7天
|
7天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Dao Van Long, MD,PhD、Hanoi Medical University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年10月1日
初级完成 (实际的)
2013年1月1日
研究完成 (实际的)
2013年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月9日
首次发布 (估计)
2011年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年5月15日
最后验证
2014年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.