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내피 기능, 아포지단백질 및 아디포넥틴의 평가 (Endo-PAT)

2016년 5월 13일 업데이트: Kymberly D. Watt, Mayo Clinic

간 이식 전후의 심혈관 표지자로서의 내피 기능, 아포지단백 및 아디포넥틴 수준의 평가

전반적인 가설은 내피 기능, 아포지단백 수치 및 아디포넥틴 수치가 말기 간 질환 환자의 기저 심혈관 질환에 대한 정확한 예측 인자이며, 이들 환자에서 심혈관 질환의 진단 및 스크리닝을 위한 표준 도구는 유용성이 제한적이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 내피 기능 장애를 확인하기 위해 반응성 충혈 말초 동맥 안압계(RH-PAT)라는 비침습적 검사를 사용하는 것을 보고 있습니다. 내피 기능 장애는 미래의 심장 질환이나 대사 장애의 징후로 생각됩니다. 아디포넥틴은 심장병과 관련된 호르몬입니다. 아포지단백 수치는 일반 인구에서 관상 동맥 질환에 대한 확립된 위험 요소입니다. 우리 그룹은 내피 기능, 아디포넥틴, 아포지단백 수준 및 이식 후 심장병 합병증 사이에 연관성이 있는지 확인하고자 합니다. 이 연구는 간 이식 절차 도중 및 이후에 잠재적으로 심장 문제의 위험이 더 높은 환자를 위한 새로운 임상 절차를 찾기 위해 이러한 결과를 취할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이식을 기다리는 간경변 말기 간 질환

설명

포함 기준:

  • 21세 이상.
  • 간경변 말기 간질환
  • 이식 전

제외 기준:

  • 투석 션트
  • 비간경변성 간질환
  • 전격성 간부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
이식 전 말기 간 질환
간이식을 기다리는 말기 간질환(비전격성) 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이식 후 최대 1년까지 간경변성 간 이식 후보자의 내피 기능 장애.
기간: 이식 후 1년
내피 기능 검사는 간 이식을 기다리는 21세 이상의 연속 환자에서 반응성 충혈 말초 동맥 안압계로 수행되고 이식 후 3주, 4개월 및 1년에 반복됩니다.
이식 후 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이식 전 최대 1년까지의 내피 기능 장애 및 혈액 검사에 의한 대사 이상 및 심혈관 질환
기간: 이식 후 1년
내피 기능 장애 검사, 아포지단백 및 아디포넥틴 수치는 간 이식 전에 수행되고 이식 후 3주(내피 기능 장애만), 4개월 및 1년에 반복됩니다. 수술 전 심혈관 사건과의 연관성에 대해 이식 전 결과를 분석할 것입니다. 또한, 아디포넥틴 수준과 함께 이식 후 내피 기능 장애 결과(및 델타 변화)는 이식 후 1년까지 심혈관 사건 종점에 대해 분석될 것입니다.
이식 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 18일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10-008776

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