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노인 환자의 일차 진료 개선을 위한 전자 의료 기록 알림 및 패널 관리

2017년 3월 10일 업데이트: Timothy S. Loo, Beth Israel Deaconess Medical Center
조사관은 65세 이상의 환자를 대상으로 건강 관리 위임장, 골다공증 검사, 인플루엔자 및 폐렴구균 백신 접종 완료 시 패널 관리자 유무에 관계없이 전자 의료 기록(EMR) 알림의 효과를 평가하기 위해 통제된 시험을 실시했습니다. 조사관은 EMR 알림이 진료 지침 준수를 향상시키고 패널 관리자의 지원으로 혜택이 향상될 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Beth Israel Deaconess Medical Center 일반 의학 및 1차 진료 외래 클리닉의 모든 교수진 1차 진료 의사

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 제어
실험적: EMR 알림
다른: EMR 알림
EMR 알림 표시됨
실험적: EMR 알림 + 패널 관리
EMR 알림 + 패널 관리자
다른: EMR 알림 + 패널 관리
EMR 알림 + 패널 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지정된 의료 대리인
기간: 개입이 가능해진 후 12개월
지정된 의료 대리인은 EMR의 의료 대리인 필드에 문서화된 확인된 대리인으로 정의되었습니다.
개입이 가능해진 후 12개월
초기 골밀도 스캔
기간: 개입이 가능해진 후 12개월
초기 골밀도 스캔 측정은 골밀도 스캔을 주문했거나 골밀도 스캔을 완료한 것으로 정의되었습니다.
개입이 가능해진 후 12개월
매년 인플루엔자 백신 투여
기간: 중재 시작 후 12개월
인플루엔자 백신 투여는 모든 장소에서 제공된 것으로 기록된 백신으로 정의되었습니다.
중재 시작 후 12개월
폐렴구균 백신 투여
기간: 개입 시작 후 12개월
폐렴구균 백신 투여는 모든 위치에서 제공된 것으로 기록된 백신으로 정의됩니다.
개입 시작 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Beth Israel Deaconess Medical Center

협력자

Donald W. Reynolds Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Timothy S Loo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 10일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2009P000108

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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