Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektroniske journalpåminnelser og panelbehandling for å forbedre primæromsorgen for eldre pasienter

10. mars 2017 oppdatert av: Timothy S. Loo, Beth Israel Deaconess Medical Center
Etterforskerne gjennomførte en kontrollert studie for å vurdere effektiviteten av elektroniske medisinske journaler (EMR)-påminnelser, med eller uten panelleder, etter fullføring av helsetjenestens proxy, osteoporosescreening og influensa- og pneumokokkvaksinasjoner for pasienter som er 65 år eller eldre. Etterforskerne antok at EMR-påminnelser ville forbedre overholdelse av retningslinjer for praksis og at fordelene ville bli forbedret med støtte fra en panelleder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle praktiserende fakultetsleger i primærhelsetjenesten ved Beth Israel Deaconess Medical Center General Medicine og ambulerende klinikk i primærhelsetjenesten

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
EKSPERIMENTELL: EMR påminnelse
Annen: EMR-påminnelse
EMR-påminnelser vises
EKSPERIMENTELL: EMR-påminnelse + Panelbehandling
EMR-påminnelse + Panelleder
Annen: EMR-påminnelse + Panelbehandling
EMR-påminnelse + Panelbehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
en utpekt helsetjenestefullmektig
Tidsramme: 12 måneder etter at intervensjon er gjort tilgjengelig
En utpekt helsetjenestefullmektig ble definert som en verifisert proxy dokumentert i EMRs proxy-felt for helsetjenester
12 måneder etter at intervensjon er gjort tilgjengelig
innledende bentetthetsskanning
Tidsramme: 12 måneder etter at intervensjon er gjort tilgjengelig
Det innledende bentetthetsskanningsmålet ble definert som å ha enten bentetthetsskanning bestilt eller en bentetthetsskanning fullført
12 måneder etter at intervensjon er gjort tilgjengelig
administrering av årlig influensavaksine
Tidsramme: 12 måneder etter at intervensjonen startet
Administrering av influensavaksine ble definert som vaksine dokumentert gitt på et hvilket som helst sted
12 måneder etter at intervensjonen startet
administrering av pneumokokkvaksine
Tidsramme: 12 måneder etter start av intervensjonen
Administrering av pneumokokkvaksine ble definert som vaksine dokumentert gitt på et hvilket som helst sted.
12 måneder etter start av intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Samarbeidspartnere

Donald W. Reynolds Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Timothy S Loo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mai 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

11. mars 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

14. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2009P000108

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på EMR-påminnelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere