Rappels de dossiers médicaux électroniques et gestion des panels pour améliorer les soins primaires des patients âgés
10 mars 2017 mis à jour par: Timothy S. Loo, Beth Israel Deaconess Medical Center
Les enquêteurs ont mené un essai contrôlé pour évaluer l'efficacité des rappels de dossier médical électronique (DME), avec ou sans gestionnaire de panel, à la fin de la procuration de soins de santé, du dépistage de l'ostéoporose et des vaccinations contre la grippe et le pneumocoque pour les patients âgés de 65 ans ou plus.
Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que les rappels du DME amélioreraient le respect des directives de pratique et que les avantages seraient accrus avec le soutien d'un gestionnaire de panel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les médecins de soins primaires du corps professoral en exercice au Beth Israel Deaconess Medical Center Médecine générale et clinique ambulatoire de soins primaires
Critère d'exclusion:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
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EXPÉRIMENTAL: Rappel DME
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Rappels EMR affichés
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EXPÉRIMENTAL: Rappel EMR + Gestion du panel
Rappel EMR + gestionnaire de panel
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Rappel EMR + Gestion du panneau
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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un mandataire de soins de santé désigné
Délai: 12 mois après la mise à disposition de l'intervention
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Un proxy de soins de santé désigné a été défini comme un proxy vérifié documenté dans le champ proxy de soins de santé du DME
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12 mois après la mise à disposition de l'intervention
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analyse initiale de la densité osseuse
Délai: 12 mois après la mise à disposition de l'intervention
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La mesure initiale de l'analyse de la densité osseuse a été définie comme la commande d'une analyse de la densité osseuse ou la réalisation d'une analyse de la densité osseuse
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12 mois après la mise à disposition de l'intervention
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administration du vaccin annuel contre la grippe
Délai: 12 mois après le début de l'intervention
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L'administration du vaccin antigrippal a été définie comme un vaccin documenté comme administré à n'importe quel endroit
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12 mois après le début de l'intervention
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administration du vaccin contre le pneumocoque
Délai: 12 mois après le début de l'intervention
|
L'administration du vaccin contre le pneumocoque a été définie comme un vaccin documenté comme administré à n'importe quel endroit.
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12 mois après le début de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Timothy S Loo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2009
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2010
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2011
Première publication (ESTIMATION)
11 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
14 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2009P000108
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