Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Elektroniczne przypomnienia o dokumentacji medycznej i zarządzanie panelem w celu poprawy podstawowej opieki nad starszymi pacjentami

10 marca 2017 zaktualizowane przez: Timothy S. Loo, Beth Israel Deaconess Medical Center
Badacze przeprowadzili kontrolowane badanie w celu oceny skuteczności przypomnień o elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR), z kierownikiem panelu lub bez niego, po zakończeniu zastępczej opieki zdrowotnej, badaniu przesiewowym w kierunku osteoporozy oraz szczepieniach przeciwko grypie i pneumokokom u pacjentów w wieku 65 lat lub starszych. Badacze postawili hipotezę, że przypomnienia EMR poprawią przestrzeganie wytycznych dotyczących praktyki i że korzyści zostaną zwiększone przy wsparciu kierownika panelu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy praktykujący lekarze podstawowej opieki zdrowotnej w Beth Israel Deaconess Medical Center General Medicine & ambulatorium podstawowej opieki zdrowotnej

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
EKSPERYMENTALNY: Przypomnienie EMR
Inny: Przypomnienie EMR
Wyświetlane przypomnienia EMR
EKSPERYMENTALNY: Przypomnienie EMR + zarządzanie panelem
Przypomnienie EMR + Menedżer panelu
Inny: Przypomnienie EMR + zarządzanie panelem
Przypomnienie EMR + zarządzanie panelem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wyznaczonego pełnomocnika ds. opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po udostępnieniu interwencji
Wyznaczony pełnomocnik ds. opieki zdrowotnej został zdefiniowany jako zweryfikowany pełnomocnik udokumentowany w polu pełnomocnika ds. opieki zdrowotnej EMR
12 miesięcy po udostępnieniu interwencji
wstępne badanie gęstości kości
Ramy czasowe: 12 miesięcy po udostępnieniu interwencji
Początkowy pomiar gęstości kości zdefiniowano jako zlecony skan gęstości kości lub ukończony skan gęstości kości
12 miesięcy po udostępnieniu interwencji
podanie corocznej szczepionki przeciwko grypie
Ramy czasowe: 12 miesięcy po rozpoczęciu interwencji
Podanie szczepionki przeciw grypie zdefiniowano jako udokumentowane podanie szczepionki w dowolnym miejscu
12 miesięcy po rozpoczęciu interwencji
podanie szczepionki przeciw pneumokokom
Ramy czasowe: 12 miesięcy po rozpoczęciu interwencji
Podanie szczepionki przeciwko pneumokokom zdefiniowano jako udokumentowane podanie szczepionki w dowolnym miejscu.
12 miesięcy po rozpoczęciu interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Współpracownicy

Donald W. Reynolds Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Timothy S Loo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

11 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2009P000108

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przypomnienie EMR

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj