Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköiset sairauskertomusmuistutukset ja paneelihallinta iäkkäiden potilaiden perushoidon parantamiseksi

perjantai 10. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Timothy S. Loo, Beth Israel Deaconess Medical Center
Tutkijat suorittivat kontrolloidun kokeen arvioidakseen sähköisten potilaskertomusmuistutusten (EMR) tehokkuutta, joko paneelin johtajan kanssa tai ilman, terveydenhuollon valtakirjan, osteoporoosiseulonnan sekä influenssa- ja pneumokokkirokotusten jälkeen 65-vuotiaille tai sitä vanhemmille potilaille. Tutkijat olettivat, että EMR-muistutukset parantaisivat käytännön ohjeiden noudattamista ja että hyödyt lisääntyisivät paneelin johtajan tuella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki harjoittavat tiedekunnan perusterveydenhuollon lääkärit Beth Israel Deaconess Medical Centerin yleislääketieteen ja perushoidon ambulatorisessa klinikassa

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
KOKEELLISTA: EMR-muistutus
Muut: EMR-muistutus
EMR-muistutukset näkyvät
KOKEELLISTA: EMR-muistutus + paneelin hallinta
EMR-muistutus + Paneelin hallinta
Muut: EMR-muistutus + paneelin hallinta
EMR-muistutus + paneelin hallinta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
nimetty terveydenhuollon asiamies
Aikaikkuna: 12 kuukautta sen jälkeen, kun interventio oli saatavilla
Nimetty terveydenhuollon valtakirja määriteltiin vahvistetuksi valtakirjaksi, joka on dokumentoitu EMR:n terveydenhuollon valtakirjakentässä
12 kuukautta sen jälkeen, kun interventio oli saatavilla
ensimmäinen luutiheysskannaus
Aikaikkuna: 12 kuukautta sen jälkeen, kun interventio oli saatavilla
Alkuvaiheen luutiheysskannausmitta määriteltiin joko luun tiheysmittauksen tilaukseksi tai luutiheysskannauksen suorittamiseksi
12 kuukautta sen jälkeen, kun interventio oli saatavilla
vuotuisen influenssarokotteen antaminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen alkamisesta
Influenssarokotteen antaminen määriteltiin rokotteeksi, joka on dokumentoitu annettuna missä tahansa paikassa
12 kuukautta toimenpiteen alkamisesta
pneumokokkirokotteen antaminen
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta
Pneumokokkirokotteen antaminen määriteltiin rokotteeksi, joka on dokumentoitu annettuna missä tahansa paikassa.
12 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beth Israel Deaconess Medical Center

Yhteistyökumppanit

Donald W. Reynolds Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Timothy S Loo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 11. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 14. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009P000108

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset EMR-muistutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa