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Erinnerungen an elektronische Patientenakten und Panel-Management zur Verbesserung der Grundversorgung älterer Patienten

10. März 2017 aktualisiert von: Timothy S. Loo, Beth Israel Deaconess Medical Center
Die Forscher führten eine kontrollierte Studie durch, um die Wirksamkeit von Erinnerungen an elektronische Patientenakten (EMR) mit oder ohne Panel-Manager nach Abschluss der Gesundheitsvorsorge, Osteoporose-Screening und Influenza- und Pneumokokken-Impfungen für Patienten im Alter von 65 Jahren oder älter zu bewerten. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass EMR-Erinnerungen die Einhaltung der Praxisrichtlinien verbessern würden und dass die Vorteile durch die Unterstützung eines Panel-Managers erhöht würden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle praktizierenden Hausärzte der Fakultät am Beth Israel Deaconess Medical Center General Medicine & ambulante Klinik für Primärversorgung

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
EXPERIMENTAL: EMR-Erinnerung
Sonstiges: EMR-Erinnerung
EMR-Erinnerungen werden angezeigt
EXPERIMENTAL: EMR-Erinnerung + Panel-Verwaltung
EMR-Erinnerung + Panel-Manager
Sonstiges: EMR-Erinnerung + Panel-Verwaltung
EMR-Erinnerung + Panel-Verwaltung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ein benannter Gesundheitsfürsorgebeauftragter
Zeitfenster: 12 Monate nach Intervention zur Verfügung gestellt
Ein benannter Gesundheitsfürsorge-Proxy wurde als verifizierter Proxy definiert, der im EMR-Feld für Gesundheitsfürsorge-Proxy dokumentiert ist
12 Monate nach Intervention zur Verfügung gestellt
anfänglicher Knochendichtescan
Zeitfenster: 12 Monate nach Intervention zur Verfügung gestellt
Das anfängliche Knochendichte-Scan-Maß wurde entweder als bestellter Knochendichte-Scan oder als abgeschlossener Knochendichte-Scan definiert
12 Monate nach Intervention zur Verfügung gestellt
Verabreichung der jährlichen Grippeimpfung
Zeitfenster: 12 Monate nach Beginn der Intervention
Die Verabreichung von Influenza-Impfstoff wurde als Impfstoff definiert, der als an einem beliebigen Ort verabreicht dokumentiert wurde
12 Monate nach Beginn der Intervention
Verabreichung von Pneumokokken-Impfstoff
Zeitfenster: 12 Monate nach Beginn der Intervention
Die Verabreichung von Pneumokokken-Impfstoff wurde als Impfstoff definiert, der als an einem beliebigen Ort verabreicht dokumentiert wurde.
12 Monate nach Beginn der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Mitarbeiter

Donald W. Reynolds Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Timothy S Loo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

11. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2009P000108

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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