Recordatorios de historias clínicas electrónicas y gestión de paneles para mejorar la atención primaria de pacientes de edad avanzada
10 de marzo de 2017 actualizado por: Timothy S. Loo, Beth Israel Deaconess Medical Center
Los investigadores realizaron un ensayo controlado para evaluar la eficacia de los recordatorios de registros médicos electrónicos (EMR, por sus siglas en inglés), con o sin un administrador del panel, al completar el apoderado de atención médica, la detección de osteoporosis y las vacunas contra la influenza y el neumococo para pacientes de 65 años o más.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que los recordatorios de EMR mejorarían el cumplimiento de las pautas de práctica y que los beneficios aumentarían con el apoyo de un administrador de panel.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
54
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los médicos de atención primaria de la facultad en ejercicio en Beth Israel Deaconess Medical Center Medicina general y clínica ambulatoria de atención primaria
Criterio de exclusión:
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
SIN INTERVENCIÓN: Control
|
|
|
EXPERIMENTAL: Recordatorio de EMR
|
Se muestran recordatorios de EMR
|
|
EXPERIMENTAL: Recordatorio EMR + Gestión de paneles
Recordatorio EMR + Administrador de panel
|
Recordatorio EMR + Gestión de paneles
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
un representante de atención médica designado
Periodo de tiempo: 12 meses después de que la intervención esté disponible
|
Un apoderado de atención médica designado se definió como un apoderado verificado documentado en el campo de apoderado de atención médica del EMR.
|
12 meses después de que la intervención esté disponible
|
|
densitometría ósea inicial
Periodo de tiempo: 12 meses después de que la intervención esté disponible
|
La medida inicial de la densitometría ósea se definió como tener una densitometría ósea solicitada o una densitometría ósea completada
|
12 meses después de que la intervención esté disponible
|
|
administración de la vacuna antigripal anual
Periodo de tiempo: 12 meses después de iniciada la intervención
|
La administración de la vacuna contra la influenza se definió como la vacuna documentada como administrada en cualquier lugar
|
12 meses después de iniciada la intervención
|
|
administración de la vacuna antineumocócica
Periodo de tiempo: 12 meses después del inicio de la intervención
|
La administración de la vacuna antineumocócica se definió como la vacuna documentada como administrada en cualquier lugar.
|
12 meses después del inicio de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Timothy S Loo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2009
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de mayo de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
11 de marzo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
14 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2009P000108
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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