Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elektronische herinneringen aan medische dossiers en paneelbeheer om de eerstelijnszorg voor oudere patiënten te verbeteren

10 maart 2017 bijgewerkt door: Timothy S. Loo, Beth Israel Deaconess Medical Center
De onderzoekers voerden een gecontroleerd onderzoek uit om de effectiviteit te beoordelen van herinneringen aan elektronische medische dossiers (EMR), met of zonder panelmanager, na voltooiing van de gezondheidszorgproxy, screening op osteoporose en griep- en pneumokokkenvaccinaties voor patiënten van 65 jaar of ouder. De onderzoekers veronderstelden dat EMR-herinneringen de naleving van praktijkrichtlijnen zouden verbeteren en dat de voordelen zouden worden vergroot met de steun van een panelmanager.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle praktiserende facultaire huisartsen van het Beth Israel Deaconess Medical Center General Medicine & eerstelijns ambulante kliniek

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: Controle
EXPERIMENTEEL: EMR-herinnering
Ander: EMR-herinnering
EMR-herinneringen weergegeven
EXPERIMENTEEL: EMR-herinnering + paneelbeheer
EMR-herinnering + Panelmanager
Ander: EMR-herinnering + paneelbeheer
EMR-herinnering + paneelbeheer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
een aangewezen zorgvolmacht
Tijdsspanne: 12 maanden na ter beschikking gestelde tussenkomst
Een aangewezen proxy voor gezondheidszorg werd gedefinieerd als een geverifieerde proxy die is gedocumenteerd in het veld proxy voor gezondheidszorg van de EMR
12 maanden na ter beschikking gestelde tussenkomst
eerste scan van de botdichtheid
Tijdsspanne: 12 maanden na ter beschikking gestelde tussenkomst
De initiële meting van de botdensiteitsscan werd gedefinieerd als het hebben van een botdensiteitsscan besteld of een botdensiteitsscan voltooid
12 maanden na ter beschikking gestelde tussenkomst
toedienen van het jaarlijkse griepvaccin
Tijdsspanne: 12 maanden na aanvang van de interventie
Toediening van griepvaccin werd gedefinieerd als gedocumenteerd vaccin zoals gegeven op elke locatie
12 maanden na aanvang van de interventie
toediening van pneumokokkenvaccin
Tijdsspanne: 12 maanden na aanvang van de interventie
Toediening van pneumokokkenvaccin werd gedefinieerd als een gedocumenteerd vaccin zoals gegeven op elke locatie.
12 maanden na aanvang van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Medewerkers

Donald W. Reynolds Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Timothy S Loo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2009

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 maart 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

11 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

14 maart 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2009P000108

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren