Электронные напоминания о медицинских картах и панель управления для улучшения первичной помощи пожилым пациентам
10 марта 2017 г. обновлено: Timothy S. Loo, Beth Israel Deaconess Medical Center
Исследователи провели контролируемое исследование для оценки эффективности электронных медицинских карт (EMR) с напоминанием о завершении медицинской комиссии, скрининге на остеопороз, вакцинации против гриппа и пневмококка для пациентов в возрасте 65 лет и старше.
Исследователи предположили, что напоминания EMR улучшат соблюдение практических рекомендаций и что преимущества будут увеличены при поддержке менеджера группы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все практикующие врачи первичной медико-санитарной помощи в медицинском центре Beth Israel Deaconess и амбулаторной клинике первичной медико-санитарной помощи.
Критерий исключения:
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Контроль
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Напоминание об ЭМИ
|
Отображаются напоминания EMR
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Напоминание EMR + Управление панелью
Напоминание EMR + Менеджер панели
|
Напоминание EMR + Управление панелью
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
назначенный медицинский доверенное лицо
Временное ограничение: 12 месяцев после того, как вмешательство стало доступным
|
Назначенный доверенное лицо для здравоохранения был определен как подтвержденный доверенное лицо, задокументированный в поле доверенного лица для здравоохранения в EMR.
|
12 месяцев после того, как вмешательство стало доступным
|
|
начальное сканирование плотности костей
Временное ограничение: 12 месяцев после того, как вмешательство стало доступным
|
Начальная мера сканирования плотности кости была определена как либо заказанная сканирование плотности кости, либо завершенное сканирование плотности кости.
|
12 месяцев после того, как вмешательство стало доступным
|
|
введение ежегодной вакцины против гриппа
Временное ограничение: Через 12 месяцев после начала вмешательства
|
Введение противогриппозной вакцины определялось как вакцинация, документально подтвержденная как введенная в любом месте.
|
Через 12 месяцев после начала вмешательства
|
|
введение пневмококковой вакцины
Временное ограничение: 12 месяцев после начала вмешательства
|
Введение пневмококковой вакцины определялось как введение вакцины в любом месте.
|
12 месяцев после начала вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Timothy S Loo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2009 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
11 марта 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2009P000108
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .