Lembretes de Registros Médicos Eletrônicos e Gerenciamento de Painéis para Melhorar a Atenção Primária a Pacientes Idosos
10 de março de 2017 atualizado por: Timothy S. Loo, Beth Israel Deaconess Medical Center
Os pesquisadores realizaram um estudo controlado para avaliar a eficácia dos lembretes de registros médicos eletrônicos (EMR), com ou sem um gerente de painel, após a conclusão do proxy de cuidados de saúde, triagem de osteoporose e vacinas contra influenza e pneumocócica para pacientes com 65 anos ou mais.
Os investigadores levantaram a hipótese de que os lembretes de EMR melhorariam a adesão às diretrizes práticas e que os benefícios seriam aumentados com o apoio de um gerente de painel.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os médicos de cuidados primários do corpo docente do Beth Israel Deaconess Medical Center Medicina Geral e clínica ambulatorial de cuidados primários
Critério de exclusão:
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
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|
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EXPERIMENTAL: Lembrete EMR
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Lembretes de EMR exibidos
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EXPERIMENTAL: Lembrete EMR + gerenciamento do painel
Lembrete EMR + Gerenciador de painel
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Lembrete EMR + Gerenciamento de painel
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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um procurador de cuidados de saúde designado
Prazo: 12 meses após intervenção disponibilizada
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Um procurador de cuidados de saúde designado foi definido como um procurador verificado documentado no campo de procuração de cuidados de saúde do EMR
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12 meses após intervenção disponibilizada
|
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varredura de densidade óssea inicial
Prazo: 12 meses após intervenção disponibilizada
|
A medida inicial da varredura de densidade óssea foi definida como tendo uma varredura de densidade óssea solicitada ou uma varredura de densidade óssea concluída
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12 meses após intervenção disponibilizada
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administração da vacina anual contra influenza
Prazo: 12 meses após o início da intervenção
|
A administração da vacina contra influenza foi definida como vacina documentada como administrada em qualquer local
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12 meses após o início da intervenção
|
|
administração de vacina pneumocócica
Prazo: 12 meses após o início da intervenção
|
A administração de vacina pneumocócica foi definida como vacina documentada como administrada em qualquer local.
|
12 meses após o início da intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Timothy S Loo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2009
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2010
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de março de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de março de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
14 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2009P000108
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