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高齢患者のプライマリケアを改善するための電子カルテリマインダーとパネル管理

2017年3月10日 更新者：Timothy S. Loo、Beth Israel Deaconess Medical Center
研究者らは、65 歳以上の患者の医療委任状、骨粗鬆症スクリーニング、インフルエンザおよび肺炎球菌ワクチン接種の完了時に、パネル マネージャーの有無にかかわらず、電子カルテ (EMR) リマインダーの有効性を評価するための対照試験を実施しました。 研究者は、EMR のリマインダーが実践ガイドラインの順守を改善し、パネル マネージャーのサポートによってその利点が強化されるという仮説を立てました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ベス イスラエル ディーコネス メディカル センターのプライマリ ケア医

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION：コントロール
実験的：EMR リマインダー
他の：電子カルテのリマインダー
表示される EMR リマインダー
実験的：EMR リマインダー + パネル管理
EMR リマインダー + パネル マネージャー
他の：EMR リマインダー + パネル管理
EMR リマインダー + パネル管理

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
指定された医療代理人
時間枠：介入が利用可能になってから 12 か月後
指定された医療代理人は、EMR の医療代理人フィールドに文書化された検証済みの代理人として定義されました。
介入が利用可能になってから 12 か月後
最初の骨密度スキャン
時間枠：介入が利用可能になってから 12 か月後
最初の骨密度スキャン測定値は、骨密度スキャンが注文されたか、骨密度スキャンが完了したかのいずれかとして定義されました
介入が利用可能になってから 12 か月後
毎年のインフルエンザワクチンの投与
時間枠：介入開始から12ヶ月
インフルエンザワクチンの投与は、任意の場所で投与されたと文書化されたワクチンとして定義されました
介入開始から12ヶ月
肺炎球菌ワクチンの投与
時間枠：介入開始から12ヶ月後
肺炎球菌ワクチンの投与は、任意の場所で投与されたと記録されたワクチンとして定義されました。
介入開始から12ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Beth Israel Deaconess Medical Center

協力者

Donald W. Reynolds Foundation

捜査官

  • 主任研究者：Timothy S Loo, MD、Beth Israel Deaconess Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (実際)

2010年5月1日

研究の完了 (実際)

2010年5月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月10日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月10日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2009P000108

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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