Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektroniske journalpåmindelser og panelstyring for at forbedre den primære pleje af ældre patienter

10. marts 2017 opdateret af: Timothy S. Loo, Beth Israel Deaconess Medical Center
Efterforskerne gennemførte et kontrolleret forsøg for at vurdere effektiviteten af ​​elektroniske medicinske journaler (EMR) påmindelser, med eller uden en panelleder, efter fuldførelse af sundhedspleje proxy, osteoporose screening og influenza- og pneumokokvaccinationer for patienter i alderen 65 eller ældre. Efterforskerne antog, at EMR-påmindelser ville forbedre overholdelse af praksisretningslinjer, og at fordelene ville blive forbedret med støtte fra en panelleder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle praktiserende fakultets primære læger ved Beth Israel Deaconess Medical Center General Medicine & primærpleje ambulatorisk klinik

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Styring
EKSPERIMENTEL: EMR påmindelse
Andet: EMR påmindelse
EMR-påmindelser vises
EKSPERIMENTEL: EMR-påmindelse + Panelstyring
EMR-påmindelse + Panel manager
Andet: EMR-påmindelse + Panelstyring
EMR-påmindelse + Panelstyring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
en udpeget sundhedsfuldmægtig
Tidsramme: 12 måneder efter, at intervention er stillet til rådighed
En udpeget sundhedspleje proxy blev defineret som en verificeret proxy dokumenteret i EMR's sundhedspleje proxy felt
12 måneder efter, at intervention er stillet til rådighed
indledende knogletæthedsscanning
Tidsramme: 12 måneder efter, at intervention er stillet til rådighed
Den indledende knogletæthedsscanning blev defineret som at have enten bestilt knogletæthedsscanning eller afsluttet en knogletæthedsscanning
12 måneder efter, at intervention er stillet til rådighed
administration af årlig influenzavaccine
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet startede
Administration af influenzavaccine blev defineret som vaccine dokumenteret som givet på ethvert sted
12 måneder efter indgrebet startede
administration af pneumokokvaccine
Tidsramme: 12 måneder efter påbegyndelse af indsatsen
Administration af pneumokokvaccine blev defineret som vaccine dokumenteret som givet på et hvilket som helst sted.
12 måneder efter påbegyndelse af indsatsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Samarbejdspartnere

Donald W. Reynolds Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Timothy S Loo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2011

Først opslået (SKØN)

11. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2009P000108

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med EMR påmindelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner