Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elektroniska journalpåminnelser och panelhantering för att förbättra primärvården för äldre patienter

10 mars 2017 uppdaterad av: Timothy S. Loo, Beth Israel Deaconess Medical Center
Utredarna genomförde en kontrollerad studie för att bedöma effektiviteten av elektroniska medicinska journaler (EMR) påminnelser, med eller utan en panelchef, efter att ha fullbordat hälsovårdsproxy, osteoporosscreening och influensa- och pneumokockvaccinationer för patienter 65 år eller äldre. Utredarna antog att EMR-påminnelser skulle förbättra efterlevnaden av praxisriktlinjer och att fördelarna skulle förbättras med stöd av en panelchef.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla praktiserande fakultets primärvårdsläkare vid Beth Israel Deaconess Medical Center General Medicine & primärvårdens ambulatoriska klinik

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollera
EXPERIMENTELL: EMR påminnelse
Övrig: EMR påminnelse
EMR-påminnelser visas
EXPERIMENTELL: EMR-påminnelse + Panelhantering
EMR-påminnelse + Panelansvarig
Övrig: EMR Påminnelse + Panelhantering
EMR Påminnelse + Panelhantering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
en utsedd vårdfullmakt
Tidsram: 12 månader efter att insatsen gjorts tillgänglig
En utsedd sjukvårdsproxy definierades som en verifierad proxy dokumenterad i EMR:s sjukvårdsproxyfält
12 månader efter att insatsen gjorts tillgänglig
initial bentäthetsskanning
Tidsram: 12 månader efter att insatsen gjorts tillgänglig
Den initiala bentäthetsskanningen definierades som att antingen en bentäthetsskanning beställdes eller att en bentäthetsskanning slutfördes
12 månader efter att insatsen gjorts tillgänglig
administrering av årligt influensavaccin
Tidsram: 12 månader efter påbörjad insats
Administrering av influensavaccin definierades som vaccin dokumenterat som givet på vilken plats som helst
12 månader efter påbörjad insats
administrering av pneumokockvaccin
Tidsram: 12 månader efter påbörjad insats
Administrering av pneumokockvaccin definierades som vaccin dokumenterat som givet på vilken plats som helst.
12 månader efter påbörjad insats

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Samarbetspartners

Donald W. Reynolds Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Timothy S Loo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2011

Första postat (UPPSKATTA)

11 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2009P000108

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på EMR påminnelse

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera