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Promemoria delle cartelle cliniche elettroniche e gestione del panel per migliorare l'assistenza primaria dei pazienti anziani

10 marzo 2017 aggiornato da: Timothy S. Loo, Beth Israel Deaconess Medical Center
I ricercatori hanno condotto uno studio controllato per valutare l'efficacia dei promemoria delle cartelle cliniche elettroniche (EMR), con o senza un responsabile del panel, al completamento del proxy sanitario, dello screening dell'osteoporosi e delle vaccinazioni contro l'influenza e lo pneumococco per i pazienti di età pari o superiore a 65 anni. I ricercatori hanno ipotizzato che i promemoria EMR migliorerebbero l'aderenza alle linee guida pratiche e che i benefici sarebbero migliorati con il supporto di un responsabile del panel.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i medici di base della facoltà che esercitano presso il Beth Israel Deaconess Medical Center Medicina generale e clinica ambulatoriale di assistenza primaria

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
SPERIMENTALE: Promemoria EMR
Altro: Promemoria EMR
Promemoria EMR visualizzati
SPERIMENTALE: Promemoria EMR + Gestione del pannello
Promemoria EMR + Gestore pannello
Altro: Promemoria EMR + Gestione del pannello
Promemoria EMR + Gestione del pannello

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
un delegato sanitario designato
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento messo a disposizione
Un proxy sanitario designato è stato definito come un proxy verificato documentato nel campo del proxy sanitario dell'EMR
12 mesi dopo l'intervento messo a disposizione
scansione iniziale della densità ossea
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento messo a disposizione
La misura iniziale della scansione della densità ossea è stata definita come l'ordinazione della scansione della densità ossea o il completamento della scansione della densità ossea
12 mesi dopo l'intervento messo a disposizione
somministrazione del vaccino antinfluenzale annuale
Lasso di tempo: 12 mesi dall'inizio dell'intervento
La somministrazione del vaccino antinfluenzale è stata definita come vaccino documentato come somministrato in qualsiasi luogo
12 mesi dall'inizio dell'intervento
somministrazione del vaccino pneumococcico
Lasso di tempo: 12 mesi dall'inizio dell'intervento
La somministrazione del vaccino pneumococcico è stata definita come vaccino documentato come somministrato in qualsiasi luogo.
12 mesi dall'inizio dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Collaboratori

Donald W. Reynolds Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Timothy S Loo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2011

Primo Inserito (STIMA)

11 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2009P000108

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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