Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Připomenutí elektronických lékařských záznamů a správa panelu pro zlepšení primární péče o starší pacienty

10. března 2017 aktualizováno: Timothy S. Loo, Beth Israel Deaconess Medical Center
Vyšetřovatelé provedli kontrolovanou studii k posouzení účinnosti připomenutí elektronických zdravotních záznamů (EMR), s vedoucím panelu nebo bez něj, po dokončení proxy zdravotní péče, screeningu osteoporózy a očkování proti chřipce a pneumokokům u pacientů ve věku 65 let nebo starších. Vyšetřovatelé předpokládali, že upomínky EMR by zlepšily dodržování pokynů pro praxi a že přínosy by se zvýšily s podporou manažera panelu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni praktikující fakultní lékaři primární péče v Beth Israel Deaconess Medical Center Všeobecné lékařství a ambulantní klinika primární péče

Kritéria vyloučení:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: Řízení
EXPERIMENTÁLNÍ: Připomenutí EMR
Jiný: Připomenutí EMR
Zobrazí se připomenutí EMR
EXPERIMENTÁLNÍ: Připomenutí EMR + správa panelu
Připomenutí EMR + Správce panelů
Jiný: EMR Reminder + správa panelu
EMR Reminder + správa panelu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
určený zmocněnec pro zdravotní péči
Časové okno: 12 měsíců po zpřístupnění zásahu
Určený proxy pro zdravotní péči byl definován jako ověřený proxy dokumentovaný v poli proxy pro zdravotní péči EMR
12 měsíců po zpřístupnění zásahu
počáteční sken hustoty kostí
Časové okno: 12 měsíců po zpřístupnění zásahu
Počáteční měření kostní hustoty bylo definováno tak, že buď bylo objednáno skenování kostní denzity, nebo bylo dokončeno skenování kostní denzity
12 měsíců po zpřístupnění zásahu
každoroční aplikace vakcíny proti chřipce
Časové okno: 12 měsíců po zahájení intervence
Podávání vakcíny proti chřipce bylo definováno jako vakcína zdokumentovaná jako podaná na jakémkoli místě
12 měsíců po zahájení intervence
podání pneumokokové vakcíny
Časové okno: 12 měsíců po zahájení intervence
Podávání pneumokokové vakcíny bylo definováno jako vakcína zdokumentovaná jako podaná na jakémkoli místě.
12 měsíců po zahájení intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Spolupracovníci

Donald W. Reynolds Foundation

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Timothy S Loo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2009

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. května 2010

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. května 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2011

První zveřejněno (ODHAD)

11. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

14. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2009P000108

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Připomenutí EMR

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit