중국 3개 지역의 메타돈 유지 치료 결과 연구
2024년 8월 20일 업데이트: Centers for Disease Control and Prevention
중국 3개 성에서 메타돈 유지 치료 결과 연구: 치료 유지, 헤로인 사용, 메타돈 투약 및 HIV 위험 관행에 대한 확장 서비스와 결합된 집중 의료 제공자 교육 프로그램의 영향에 대한 비교 평가
메타돈 치료는 마약 사용자들 사이에서 HIV의 확산을 통제하기 위해 중국에서 취한 주요 조치 중 하나가 되었습니다.
그러나 사용되는 평균 메타돈 용량은 상대적으로 낮습니다.
메타돈 용량에 대한 집중 메타돈 유지 치료(MMT) 제공자 교육은 새로운 환자에게 처방되는 메타돈 용량 수준을 높이는 데 효과적일 수 있습니다.
이 연구는 새로운 환자에게 처방된 후속 메타돈 용량을 사용하여 MMT 서비스 제공자를 위한 맞춤형 교육 프로그램의 효과를 평가할 것입니다.
추가 심리사회적 서비스를 포함하거나 포함하지 않는 메타돈 용량의 효과는 MMT 보유 및 불법 오피오이드 사용을 통해 측정됩니다.
연구 개요
상세 설명
메타돈 치료는 마약 사용자 사이의 HIV 확산을 통제하기 위해 중국에서 취한 주요 조치 중 하나가 되었습니다.
그러나 사용된 평균 메타돈 복용량은 상대적으로 낮습니다.
메타돈 복용량에 대한 집중적인 메타돈 유지 치료(MMT) 제공자 교육은 신규 환자에게 처방되는 메타돈 복용량 수준을 높이는 데 효과적일 수 있습니다.
이 연구는 신규 환자에게 처방된 후속 메타돈 복용량을 사용하여 MMT 서비스 제공자를 위한 맞춤형 교육 프로그램의 효과를 평가할 것입니다.
추가 심리사회적 서비스 포함 여부에 관계없이 메타돈 용량의 효과는 MMT 보유 및 불법 오피오이드 사용을 통해 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4258
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Beijing, 중국, 100050
- National Center for HIV/STD Prevention and Control, China CDC
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 클라이언트 참가자에는 연구 등록 1개월 이전에 MMT를 시작한 아편 의존 약물 사용자인 남성과 여성이 모두 포함됩니다.
- 18세 이상
- 연구 지역에 거주
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 컨트롤 암
현재 실행되는 메타돈 복용량 처방 방법 사용
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메타돈 투약에 대한 기존 국가 지침의 인쇄본 제공
다른 이름들:
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실험적: MMT 제공자 복용량 교육
국가 지침에 따라 메타돈 복용량 처방에 대한 집중 의료 제공자 교육
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메타돈 투약에 대한 기존 국가 지침의 인쇄본 제공
다른 이름들:
메타돈 관리 클리닉에서 근무하는 의료 서비스 제공자에게 제공되는 메타돈 투여량에 대한 교육
다른 이름들:
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실험적: MMT 제공자 복용량 교육/상담
메타돈 복용량 처방에 대한 집중 의료 서비스 제공자 교육과 현장 심리사회적 상담 서비스 및 클라이언트에 대한 동료 지원 제공 .
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메타돈 투약에 대한 기존 국가 지침의 인쇄본 제공
다른 이름들:
메타돈 관리 클리닉에서 근무하는 의료 서비스 제공자에게 제공되는 메타돈 투여량에 대한 교육
다른 이름들:
메타돈 유지 관리 클리닉 참석자에게 제공되는 표적 상담
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불법 오피오이드 사용률
기간: 12 개월
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소변검사와 자기보고로
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12 개월
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MMT 유지율
기간: 12개월
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메타돈 유지 치료 후 연말에 유지된 환자 비율
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12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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HIV, HCV, 매독 및 HSV-2 감염 혈청전환율
기간: 12개월
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음성이었던 환자가 혈청 양성으로 전환됨
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12개월
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고위험 바늘 실습
기간: 12개월
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세척 절차 없이 약물 주입에 사용되는 공유 바늘
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12개월
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고위험 성행위
기간: 12개월
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콘돔 없이 섹스하고 여러 파트너와도 섹스
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12개월
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삶의 질(WHO 삶의 질 -BREF)
기간: 12개월
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WHO의 삶의 질 척도
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12개월
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모든 원인으로 인한 사망
기간: 12개월
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프로그램 진행 중 환자가 모든 원인으로 사망
|
12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marc Bulterys, MD, PhD, US CDC GAP China
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2011년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CDC-CGH-6014
- CN_09_217 (기타 보조금/기금 번호: OGAC)
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