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IVF 환자의 재발성 착상 실패 치료를 위한 과립구 콜로니 자극 인자의 사용

2011년 3월 23일 업데이트: Hadassah Medical Organization

체외 수정 환자의 반복 착상 실패 치료를 위한 과립구 콜로니 자극 인자의 사용에 관한 1상 연구

연구자들은 원인을 알 수 없거나 얇은 자궁내막으로 인해 IVF 환자의 재발성 이식 실패를 치료하기 위해 과립구 콜로니 자극 인자(GCSF)를 사용합니다. 여러 연구에서 GCSF가 배아 발달과 착상을 개선하고 임신율을 높이는 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

연구자들은 원인을 알 수 없거나 얇은 자궁내막으로 인해 IVF 환자의 반복된 이식 실패(5주기) 치료를 위해 과립구 콜로니 자극 인자(GCSF)를 사용합니다. 자궁내막이 얇은 경우 IVF 주기 동안 GCSF로 치료하려고 합니다(

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 원인을 알 수 없는 IVF 주기에서 5회 실패 후 여성.
  2. 얇은 자궁내막으로 인한 IVF 5회 실패 후 여성(

제외 기준:

  1. 혈액학 질환의 역사
  2. GCSF에 대한 알레르기
  3. 호중구 증가증
  4. 심한 허리 통증
  5. 간 기능 장애
  6. 고요산혈증
  7. 최근 열병 또는 폐렴
  8. 류마티스 관절염 9. 낫적혈구병-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뉴포겐
뉴포젠 300mcg - 2번
다른 이름들:
  • 필그라스팀
  • GCSF 주입
간섭 없음: 간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임신율
기간: 18개월
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
IVF 치료 중 자궁내막 두께
기간: 18개월
18개월
자궁내막 두께
기간: 18개월
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: einat zivi, MD

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 14일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2011년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GCSF-HMO-CTIL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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