정신장애인을 위한 복리후생 관리
2020년 3월 27일 업데이트: Yale University
이 1단계 임상 시험은 파일럿 효능을 결정하고, 치료 매뉴얼을 개발하고, 정신 질환으로 장애가 있는 사람들을 위한 간단한 금전 관리 개입에 관한 정성적 데이터를 수집할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
99
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, 미국, 06102
- Institute of Living
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 등록 후 60일 이내에 정신 질환 치료를 받은 자
- 매달 최소 $600의 SSI 또는 SSDI 지급금을 받습니다.
- 확인된 외래 진료의가 있습니다.
- i) 지난 3개월 이내에 노숙자. 노숙자는 보호소, 야외(예: 공원, 자동차), 공공 건물 또는 버려진 건물(예: 기차역), 또는 일시적으로(연속된 한 달 미만) 가족이나 친구가 거주하거나 ii) 지난 3개월 이내에 입원
포함 기준에 대한 정당성: 노숙 및 입원은 수취인 지정의 일반적인 이유입니다(Conrad, Matters et al. 1998). 이전 연구에서 입원 환자의 높은 비율이 수취인이 필요한 기준을 충족한다는 사실을 발견했습니다(Rosen, Rosenheck et al. 2002a). 수취인이 필요하지 않을 가능성이 높기 때문에 이 연구에서 임상적으로 안정적인 외래 환자를 등록하는 것은 의미가 없습니다.
제외 기준:
- 이미 보호자 또는 대리 수취인이 있습니다.
- 수취인 또는 보호자 지정 신청이 시작되었습니다.
- 영어를 말하고 이해하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 복리후생 관리
예산 책정에 대한 간략한 조언, 예산을 따를 수 있는 능력 평가, 대리 수령인의 필요성 평가로 구성된 자금 관리 개입.
|
예산 책정에 대한 간략한 조언, 예산을 따를 수 있는 능력 평가, 대리 수령인의 필요성 평가로 구성된 자금 관리 개입.
|
|
활성 비교기: 질병 관리 및 회복
|
스트레스의 생물심리사회학적 모델과 스트레스에 대처하는 방법에 대한 회복 중심 교육
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Heinrich-Carpenter 삶의 질 척도에 대한 합산 점수의 변화
기간: 0주차에서 24주차로 변경
|
Heinrich-Carpenter 삶의 질 점수는 반구조화된 인터뷰 후 개별 항목의 등급을 합산하여 도출됩니다.
주어진 인터뷰에서 가능한 점수는 0-126입니다.
점수가 높을수록 더 나은 기능을 나타내는 사회적 기능의 글로벌 척도입니다.
|
0주차에서 24주차로 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Marc I. Rosen, M.D., Yale University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 4월 1일
처음 게시됨 (추정)
2011년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2014년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0910005874
- R34MH083894 (미국 NIH 보조금/계약)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .