Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Benefits Management for mennesker med psykiatriske handicap

27. marts 2020 opdateret af: Yale University
Dette trin 1 kliniske forsøg vil bestemme piloteffektivitet, udvikle en terapimanual og indsamle kvalitative data vedrørende en kort pengehåndteringsintervention for mennesker handicappede af psykiatriske sygdomme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

99

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06102
        • Institute of Living

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har modtaget behandling for en psykiatrisk lidelse inden for 60 dage efter indskrivning
  • Modtager SSI- eller SSDI-betalinger på i alt mindst $600 pr. måned
  • Har en identificeret ambulant
  • Enten i) Hjemløs inden for de seneste 3 måneder. Hjemløse er defineret som at have tilbragt mindst syv dage i et krisecenter, udendørs (f.eks. i en park, i en bil), i en offentlig eller forladt bygning (f.eks. togstation), eller midlertidigt (mindre end en sammenhængende måned) indkvarteret af familie eller venner ELLER ii) Indlagt inden for de seneste 3 måneder

Begrundelse for inklusionskriterier: Hjemløshed og hospitalsindlæggelse er almindelige årsager til overdragelse af betalingsmodtagere (Conrad, Matters et al. 1998). I en tidligere undersøgelse fandt vi, at en høj andel af indlagte hospitalsindlagte patienter opfylder kriterierne for at have behov for en betalingsmodtager (Rosen, Rosenheck et al. 2002a). Det nytter ikke at tilmelde klinisk stabile ambulante patienter i denne undersøgelse, fordi de sandsynligvis ikke har brug for betalingsmodtagere.

Ekskluderingskriterier:

  • Har allerede en konservator eller repræsentativ betalingsmodtager
  • En ansøgning om at tildele en betalingsmodtager eller konservator er blevet iværksat
  • Ude af stand til at tale og forstå engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Benefits Management
Pengestyringsintervention bestående af kort rådgivning om budgettering, vurdering af evne til at følge et budget og vurdering af behov for en repræsentativ betalingsmodtager.
Adfærdsmæssigt: Benefits Management
Pengestyringsintervention bestående af kort rådgivning om budgettering, vurdering af evne til at følge et budget og vurdering af behov for en repræsentativ betalingsmodtager.
Aktiv komparator: Sygdomshåndtering og bedring
Adfærdsmæssigt: Sygdomshåndtering og bedring
Restitutionsorienteret træning i biopsykosocial model for stress og hvordan man kan håndtere stress

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i den opsummerede score på Heinrich-Carpenters livskvalitetsmål
Tidsramme: Skift fra uge 0 til uge 24
Heinrich-Carpenters livskvalitetsscore er udledt ved at summere vurderinger af individuelle emner efter et semistruktureret interview. Den mulige score på et givet interview er 0-126. Det er et globalt mål for social funktion med højere score, der indikerer bedre funktion.
Skift fra uge 0 til uge 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yale University

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)
VA Connecticut Healthcare System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marc I. Rosen, M.D., Yale University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2011

Først opslået (Skøn)

5. april 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2020

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0910005874
  • R34MH083894 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Benefits Management

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner