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精神障害者の給付管理

2020年3月27日 更新者:Yale University
この第 1 段階の臨床試験では、パイロットの有効性を判定し、治療マニュアルを開発し、精神疾患による障害を持つ人々に対する簡単な金銭管理介入に関する定性データを収集します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

99

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、アメリカ、06102
        • Institute of Living

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 登録後60日以内に精神疾患の治療を受けている
  • 月額合計少なくとも 600 ドルの SSI または SSDI の支払いを受け取る
  • 特定の外来医師がいる
  • i) 過去 3 か月以内にホームレスになった。 ホームレスとは、避難所、屋外(公園、車の中など)、公共または放棄された建物(住宅など)で少なくとも 7 日間を過ごしたものと定義されます。 駅)、または一時的に(連続 1 か月未満)家族または友人に宿泊されている、または ii) 過去 3 か月以内に入院している

包含基準の正当性: ホームレスと入院は、受取人割り当ての一般的な理由です (Conrad, Matters et al. 1998)。 以前の研究で、我々は、入院患者の高い割合が受取人を必要とする基準を満たしていることを発見した(Rosen, Rosenheck et al. 2002a)。 臨床的に安定した外来患者は支払い先を必要としない可能性が高いため、この研究に登録しても意味がありません。

除外基準:

  • すでに後見人または代表的な受取人がいる
  • 受取人または後見人を割り当てる申請が開始されました
  • 英語が話せない、理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:福利厚生管理
資金管理介入は、予算編成に関する簡単なアドバイス、予算を遵守する能力の評価、代表的な受取人の必要性の評価から構成されます。
資金管理介入は、予算編成に関する簡単なアドバイス、予算を遵守する能力の評価、代表的な受取人の必要性の評価から構成されます。
アクティブコンパレータ:病気の管理と回復
ストレスの生物心理社会モデルとストレスへの対処方法に関する回復志向のトレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハインリッヒ・カーペンターの生活の質測定における合計スコアの変化
時間枠:0週目から24週目への変更
ハインリッヒ・カーペンターの生活の質スコアは、半構造化面接後の個々の項目の評価を合計することによって導出されます。 特定の面接で得られるスコアは 0 ~ 126 です。 これは社会的機能の世界的な尺度であり、スコアが高いほど機能が良好であることを示します。
0週目から24週目への変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marc I. Rosen, M.D.、Yale University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月1日

最初の投稿 (見積もり)

2011年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月27日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0910005874
  • R34MH083894 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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