Управление льготами для людей с психическими расстройствами
27 марта 2020 г. обновлено: Yale University
На этом этапе 1 клинического испытания будет определена экспериментальная эффективность, разработано руководство по терапии и собраны качественные данные, касающиеся краткосрочного вмешательства по управлению денежными средствами для людей с ограниченными возможностями из-за психических заболеваний.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
99
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Соединенные Штаты, 06102
- Institute of Living
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Получил лечение от психического расстройства в течение 60 дней после зачисления
- Получает платежи SSI или SSDI на общую сумму не менее 600 долларов США в месяц.
- Имеет назначенного амбулаторного врача
- Либо i) Бездомный в течение последних 3 месяцев. Бездомным считается тот, кто провел не менее семи дней в приюте, на открытом воздухе (например, в парке, в машине), в общественном или заброшенном здании (например, в железнодорожной станции), или временно (менее непрерывного месяца) проживал у семьи или друзей ИЛИ ii) Госпитализирован в течение последних 3 месяцев
Обоснование критериев включения: Бездомность и госпитализация являются распространенными причинами назначения получателя платежей (Conrad, Matters et al., 1998). В предыдущем исследовании мы обнаружили, что большая часть госпитализированных пациентов соответствует критериям потребности в получателе (Rosen, Rosenheck et al., 2002a). Нет смысла включать в это исследование клинически стабильных амбулаторных пациентов, потому что они вряд ли нуждаются в платных услугах.
Критерий исключения:
- У вас уже есть опекун или представитель получателя платежей
- Заявка на назначение получателя платежа или хранителя инициирована
- Не может говорить и понимать по-английски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Управление преимуществами
Вмешательство в управление денежными средствами, состоящее из кратких советов по составлению бюджета, оценки способности следовать бюджету и оценки потребности в репрезентативном получателе платежей.
|
Вмешательство в управление денежными средствами, состоящее из кратких советов по составлению бюджета, оценки способности следовать бюджету и оценки потребности в репрезентативном получателе платежей.
|
|
Активный компаратор: Управление болезнью и восстановление
|
Обучение, ориентированное на восстановление, в биопсихосоциальной модели стресса и как справляться со стрессом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение суммарного балла по шкале качества жизни Генриха-Карпентера
Временное ограничение: Переход с недели 0 на неделю 24
|
Оценка качества жизни Генриха-Карпентера получается путем суммирования оценок по отдельным пунктам после полуструктурированного интервью.
Возможный балл на любом данном интервью составляет 0-126.
Это глобальная мера социального функционирования, где более высокие баллы указывают на лучшее функционирование.
|
Переход с недели 0 на неделю 24
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marc I. Rosen, M.D., Yale University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 февраля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 апреля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0910005874
- R34MH083894 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .