Psykiatrisista vammaisista henkilöiden etujen hallinta
perjantai 27. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Yale University
Tässä vaiheen 1 kliinisessä tutkimuksessa määritetään pilottitehokkuus, kehitetään terapiakäsikirja ja kerätään laadullista tietoa lyhyestä rahanhallinnan interventiosta psykiatristen sairauksien vuoksi vammaisille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
99
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06102
- Institute of Living
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hän on saanut hoitoa psykiatriseen häiriöön 60 päivän sisällä ilmoittautumisesta
- Vastaanottaa SSI- tai SSDI-maksuja yhteensä vähintään 600 dollaria kuukaudessa
- Hänellä on tunnistettu poliklinikka
- Joko i) Asunnoton viimeisen 3 kuukauden aikana. Asunnottomaksi määritellään, että hän on ollut vähintään seitsemän päivää turvakodissa, ulkona (esim. puistossa, autossa), julkisessa tai hylätyssä rakennuksessa (esim. rautatieasema) tai tilapäisesti (alle yhtäjaksoinen kuukausi) perheen tai ystävien luona TAI ii) sairaalahoidossa viimeisen 3 kuukauden aikana
Sisällyskriteerien perustelut: Asunnottomuus ja sairaalahoito ovat yleisiä syitä maksunsaajan osoittamiseen (Conrad, Matters et al. 1998). Aiemmassa tutkimuksessa havaitsimme, että suuri osa sairaalahoidossa olevista laitospotilaista täyttää maksunsaajan tarvekriteerit (Rosen, Rosenheck ym. 2002a). Ei ole mitään järkeä ottaa kliinisesti vakaita avopotilaita tähän tutkimukseen, koska he eivät todennäköisesti tarvitse maksunsaajia.
Poissulkemiskriteerit:
- Sillä on jo säilyttäjä tai edunsaaja
- Hakemus maksunsaajan tai säilyttäjän määräämiseksi on aloitettu
- Ei pysty puhumaan ja ymmärtämään englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Edut Hallinto
Rahanhallinnan interventio, joka koostuu lyhyestä budjetointia koskevasta neuvonnasta, budjetin noudattamiskyvyn arvioinnista ja edustavan maksunsaajan tarpeen arvioinnista.
|
Rahanhallinnan interventio, joka koostuu lyhyestä budjetointia koskevasta neuvonnasta, budjetin noudattamiskyvyn arvioinnista ja edustavan maksunsaajan tarpeen arvioinnista.
|
|
Active Comparator: Sairauksien hallinta ja toipuminen
|
Palautumiseen suuntautunut koulutus stressin biopsykososiaalisesta mallista ja stressin selvittämisestä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos Heinrich-Carpenterin elämänlaatumittarin summatetussa pistemäärässä
Aikaikkuna: Muutos viikosta 0 viikkoon 24
|
Heinrich-Carpenterin elämänlaatupisteet saadaan laskemalla yhteen yksittäisten esineiden arvosanat puolistrukturoidun haastattelun jälkeen.
Jokaisen haastattelun mahdollinen pistemäärä on 0-126.
Se on sosiaalisen toiminnan globaali mitta, jonka korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa.
|
Muutos viikosta 0 viikkoon 24
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marc I. Rosen, M.D., Yale University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 5. huhtikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0910005874
- R34MH083894 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .