Gestão de Benefícios para Pessoas com Deficiência Psiquiátrica
27 de março de 2020 atualizado por: Yale University
Este ensaio clínico de estágio 1 determinará a eficácia do piloto, desenvolverá um manual de terapia e coletará dados qualitativos sobre uma breve intervenção de gerenciamento de dinheiro para pessoas com deficiência por doenças psiquiátricas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
99
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Connecticut
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Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06102
- Institute of Living
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Recebeu tratamento para um transtorno psiquiátrico dentro de 60 dias após a inscrição
- Recebe pagamentos de SSI ou SSDI totalizando pelo menos US$ 600 por mês
- Tem um ambulatório identificado
- Ou i) Desabrigado nos últimos 3 meses. Sem-abrigo é definido como tendo passado pelo menos sete dias num abrigo, ao ar livre (e.g. num parque, num carro), num edifício público ou abandonado (e.g. estação de trem), ou temporariamente (menos de um mês contínuo) alojado por familiares ou amigos OU ii) Hospitalizado nos últimos 3 meses
Justificativa para critérios de inclusão: Sem-teto e hospitalização são motivos comuns para designação de beneficiários (Conrad, Matters et al. 1998). Em um estudo anterior, descobrimos que uma alta proporção de pacientes hospitalizados atende aos critérios de necessidade de um beneficiário (Rosen, Rosenheck et al. 2002a). Não faz sentido inscrever pacientes ambulatoriais clinicamente estáveis neste estudo porque é improvável que precisem de beneficiários.
Critério de exclusão:
- Já tem um curador ou beneficiário representante
- Um pedido para atribuir um beneficiário ou conservador foi iniciado
- Incapaz de falar e entender inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Gestão de Benefícios
Intervenção de gerenciamento de dinheiro consistindo em breve aconselhamento sobre orçamento, avaliação da capacidade de seguir um orçamento e avaliação da necessidade de um beneficiário representativo.
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Intervenção de gerenciamento de dinheiro consistindo em breve aconselhamento sobre orçamento, avaliação da capacidade de seguir um orçamento e avaliação da necessidade de um beneficiário representativo.
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Comparador Ativo: Gestão e Recuperação de Doenças
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Treinamento Orientado para a Recuperação em Modelo Biopsicossocial de Estresse e Como Enfrentar o Estresse
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na pontuação somada na medida de qualidade de vida de Heinrich-Carpenter
Prazo: Mudança da semana 0 para a semana 24
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A pontuação de qualidade de vida de Heinrich-Carpenter é derivada da soma das classificações de itens individuais após uma entrevista semiestruturada.
A pontuação possível em qualquer entrevista é 0-126.
É uma medida global do funcionamento social com pontuações mais altas indicando melhor funcionamento.
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Mudança da semana 0 para a semana 24
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marc I. Rosen, M.D., Yale University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
5 de abril de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2020
Última verificação
1 de julho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0910005874
- R34MH083894 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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