Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Benefits Management voor mensen met een psychiatrische handicap

27 maart 2020 bijgewerkt door: Yale University
Deze fase 1 klinische studie zal de werkzaamheid van de pilot bepalen, een therapiehandboek ontwikkelen en kwalitatieve gegevens verzamelen over een korte interventie voor geldbeheer voor mensen met een psychiatrische handicap.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

99

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Verenigde Staten, 06102
        • Institute of Living

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Is binnen 60 dagen na inschrijving behandeld voor een psychiatrische stoornis
  • Ontvangt SSI- of SSDI-betalingen van in totaal minimaal $ 600 per maand
  • Heeft een geïdentificeerde polikliniek
  • Ofwel i) Dakloos in de afgelopen 3 maanden. Dakloos wordt gedefinieerd als iemand die ten minste zeven dagen heeft doorgebracht in een opvanghuis, buiten (bijvoorbeeld in een park, in een auto), in een openbaar of verlaten gebouw (bijvoorbeeld treinstation), of tijdelijk (minder dan een aaneengesloten maand) ondergebracht bij familie of vrienden OF ii) In het ziekenhuis opgenomen in de afgelopen 3 maanden

Rechtvaardiging van opnamecriteria: Dakloosheid en ziekenhuisopname zijn veelvoorkomende redenen voor toewijzing van begunstigden (Conrad, Matters et al. 1998). In een eerdere studie ontdekten we dat een groot deel van de in het ziekenhuis opgenomen patiënten voldoet aan de criteria voor het nodig hebben van een begunstigde (Rosen, Rosenheck et al. 2002a). Het heeft geen zin om klinisch stabiele poliklinische patiënten in te schrijven voor deze studie, omdat het onwaarschijnlijk is dat ze debiteuren nodig hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft al een curator of vertegenwoordiger incassant
  • Er is een aanvraag ingediend om een ​​begunstigde of curator toe te wijzen
  • Kan geen Engels spreken en verstaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Voordelen Beheer
Geldbeheerinterventie bestaande uit kort advies over budgettering, beoordeling van het vermogen om een ​​budget te volgen en beoordeling van de behoefte aan een representatieve begunstigde.
Geldbeheerinterventie bestaande uit kort advies over budgettering, beoordeling van het vermogen om een ​​budget te volgen en beoordeling van de behoefte aan een representatieve begunstigde.
Actieve vergelijker: Ziektebeheer en herstel
Herstelgerichte training in biopsychosociaal stressmodel en hoe om te gaan met stress

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de gesommeerde score op de Heinrich-Carpenter Quality of Life Measure
Tijdsspanne: Verander van week 0 naar week 24
De Heinrich-Carpenter Quality of Life-score wordt verkregen door de scores van individuele items op te tellen na een semi-gestructureerd interview. De mogelijke score op een bepaald interview is 0-126. Het is een globale maatstaf voor sociaal functioneren waarbij hogere scores duiden op beter functioneren.
Verander van week 0 naar week 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marc I. Rosen, M.D., Yale University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

5 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0910005874
  • R34MH083894 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voordelen Beheer

3
Abonneren