- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01329393
Benefits Management voor mensen met een psychiatrische handicap
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Verenigde Staten, 06102
- Institute of Living
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Is binnen 60 dagen na inschrijving behandeld voor een psychiatrische stoornis
- Ontvangt SSI- of SSDI-betalingen van in totaal minimaal $ 600 per maand
- Heeft een geïdentificeerde polikliniek
- Ofwel i) Dakloos in de afgelopen 3 maanden. Dakloos wordt gedefinieerd als iemand die ten minste zeven dagen heeft doorgebracht in een opvanghuis, buiten (bijvoorbeeld in een park, in een auto), in een openbaar of verlaten gebouw (bijvoorbeeld treinstation), of tijdelijk (minder dan een aaneengesloten maand) ondergebracht bij familie of vrienden OF ii) In het ziekenhuis opgenomen in de afgelopen 3 maanden
Rechtvaardiging van opnamecriteria: Dakloosheid en ziekenhuisopname zijn veelvoorkomende redenen voor toewijzing van begunstigden (Conrad, Matters et al. 1998). In een eerdere studie ontdekten we dat een groot deel van de in het ziekenhuis opgenomen patiënten voldoet aan de criteria voor het nodig hebben van een begunstigde (Rosen, Rosenheck et al. 2002a). Het heeft geen zin om klinisch stabiele poliklinische patiënten in te schrijven voor deze studie, omdat het onwaarschijnlijk is dat ze debiteuren nodig hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Heeft al een curator of vertegenwoordiger incassant
- Er is een aanvraag ingediend om een begunstigde of curator toe te wijzen
- Kan geen Engels spreken en verstaan
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Voordelen Beheer
Geldbeheerinterventie bestaande uit kort advies over budgettering, beoordeling van het vermogen om een budget te volgen en beoordeling van de behoefte aan een representatieve begunstigde.
|
Geldbeheerinterventie bestaande uit kort advies over budgettering, beoordeling van het vermogen om een budget te volgen en beoordeling van de behoefte aan een representatieve begunstigde.
|
Actieve vergelijker: Ziektebeheer en herstel
|
Herstelgerichte training in biopsychosociaal stressmodel en hoe om te gaan met stress
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in de gesommeerde score op de Heinrich-Carpenter Quality of Life Measure
Tijdsspanne: Verander van week 0 naar week 24
|
De Heinrich-Carpenter Quality of Life-score wordt verkregen door de scores van individuele items op te tellen na een semi-gestructureerd interview.
De mogelijke score op een bepaald interview is 0-126.
Het is een globale maatstaf voor sociaal functioneren waarbij hogere scores duiden op beter functioneren.
|
Verander van week 0 naar week 24
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marc I. Rosen, M.D., Yale University
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0910005874
- R34MH083894 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Voordelen Beheer
-
Oticon MedicalActief, niet wervendGehoorverliesSpanje, Denemarken, Verenigd Koninkrijk
-
Oticon MedicalActief, niet wervendGehoorverliesVerenigde Staten, Spanje, Canada
-
Oticon MedicalVoltooidGehoorverliesDenemarken, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Zweden
-
Ji Xunming,MD,PhDOnbekend
-
University of PittsburghAmerican Cancer Society, Inc.VoltooidDepressie | SpanningVerenigde Staten
-
Hacettepe UniversityVoltooid
-
Michigan Technological UniversityEmory University; Texas Tech University; Purdue UniversityVoltooid
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidDepressieVerenigde Staten
-
Huashan HospitalNog niet aan het wervenHypertensie | Cardiovasculaire risicofactor | NierziekteChina
-
German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)University Medicine Greifswald; Gemeinsamer Bundesausschuss (GBA)VoltooidStresssyndroom van de mantelzorger | Dementie | Familieleden | Verzorger burn-out | Partner, binnenlandsDuitsland