Benefits Management for mennesker med psykiatriske funksjonshemminger
27. mars 2020 oppdatert av: Yale University
Denne kliniske studien i trinn 1 vil bestemme piloteffekt, utvikle en terapimanual og samle inn kvalitative data om en kort pengehåndteringsintervensjon for personer som er funksjonshemmede av psykiatriske sykdommer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
99
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Forente stater, 06102
- Institute of Living
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har mottatt behandling for en psykiatrisk lidelse innen 60 dager etter innmelding
- Mottar SSI- eller SSDI-betalinger på til sammen minst $600 per måned
- Har en identifisert poliklinisk lege
- Enten i) Hjemløs i løpet av de siste 3 månedene. Hjemløse er definert som å ha tilbrakt minst syv dager i et krisesenter, utendørs (f.eks. i en park, i en bil), i en offentlig eller forlatt bygning (f.eks. togstasjon), eller midlertidig (mindre enn en sammenhengende måned) innlosjert av familie eller venner ELLER ii) Innlagt på sykehus i løpet av de siste 3 månedene
Begrunnelse for inklusjonskriterier: Hjemløshet og sykehusinnleggelse er vanlige årsaker til tildeling av betalingsmottaker (Conrad, Matters et al. 1998). I en tidligere studie fant vi at en høy andel av innlagte sykehuspasienter oppfyller kriterier for behov for betalingsmottaker (Rosen, Rosenheck et al. 2002a). Det er ingen vits å registrere klinisk stabile polikliniske pasienter i denne studien fordi det er usannsynlig at de trenger betalingsmottakere.
Ekskluderingskriterier:
- Har allerede en konservator eller representativ betalingsmottaker
- En søknad om å tildele betalingsmottaker eller konservator er igangsatt
- Kan ikke snakke og forstå engelsk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Benefits Management
Pengeforvaltningsintervensjon bestående av korte råd om budsjettering, vurdering av evne til å følge et budsjett, og vurdering av behov for en representativ betalingsmottaker.
|
Pengeforvaltningsintervensjon bestående av korte råd om budsjettering, vurdering av evne til å følge et budsjett, og vurdering av behov for en representativ betalingsmottaker.
|
|
Aktiv komparator: Sykdomsbehandling og restitusjon
|
Restitusjonsorientert opplæring i biopsykososial modell for stress og hvordan man takler stress
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i summet poengsum på Heinrich-Carpenter livskvalitetsmål
Tidsramme: Bytt fra uke 0 til uke 24
|
Heinrich-Carpenter livskvalitetspoeng er utledet ved å summere vurderinger av individuelle elementer etter et semistrukturert intervju.
Den mulige poengsummen på et gitt intervju er 0-126.
Det er et globalt mål på sosial fungering med høyere score som indikerer bedre fungering.
|
Bytt fra uke 0 til uke 24
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marc I. Rosen, M.D., Yale University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. februar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. april 2011
Først lagt ut (Anslag)
5. april 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mars 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2020
Sist bekreftet
1. juli 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0910005874
- R34MH083894 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .