Förmånshantering för personer med psykiatriska funktionsnedsättningar
27 mars 2020 uppdaterad av: Yale University
Denna kliniska prövning i steg 1 kommer att fastställa piloteffekt, utveckla en terapimanual och samla in kvalitativa data om en kort penninghanteringsingripande för personer med funktionshinder av psykiatriska sjukdomar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
99
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Förenta staterna, 06102
- Institute of Living
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har fått behandling för en psykiatrisk störning inom 60 dagar efter inskrivningen
- Tar emot SSI- eller SSDI-betalningar på totalt minst $600 per månad
- Har en identifierad öppenvårdsläkare
- Antingen i) Hemlös inom de senaste 3 månaderna. Hemlösa definieras som att ha tillbringat minst sju dagar i ett härbärge, utomhus (t.ex. i en park, i en bil), i en offentlig eller övergiven byggnad (t. tågstation), eller tillfälligt (mindre än en sammanhängande månad) inhyst av familj eller vänner ELLER ii) inlagd på sjukhus under de senaste 3 månaderna
Motivering för inklusionskriterier: Hemlöshet och sjukhusvistelse är vanliga orsaker till tilldelning av betalningsmottagare (Conrad, Matters et al. 1998). I en tidigare studie fann vi att en hög andel av inlagda sjukhuspatienter uppfyller kriterierna för att behöva en betalningsmottagare (Rosen, Rosenheck et al. 2002a). Det är ingen idé att registrera kliniskt stabila öppenvårdspatienter i denna studie eftersom de sannolikt inte kommer att behöva betalningsmottagare.
Exklusions kriterier:
- Har redan en konservator eller företrädare för betalningsmottagare
- En ansökan om att tilldela en betalningsmottagare eller konservator har inletts
- Kan inte tala och förstå engelska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Förmånshantering
Penninghanteringsingripande bestående av korta råd om budgetering, bedömning av förmåga att följa en budget och bedömning av behov av en representativ betalningsmottagare.
|
Penninghanteringsingripande bestående av korta råd om budgetering, bedömning av förmåga att följa en budget och bedömning av behov av en representativ betalningsmottagare.
|
|
Aktiv komparator: Sjukdomshantering och återhämtning
|
Återhämtningsorienterad träning i biopsykosocial modell av stress och hur man hanterar stress
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i summan av poängen på Heinrich-Carpenters livskvalitetsmått
Tidsram: Ändra från vecka 0 till vecka 24
|
Heinrich-Carpenters livskvalitetspoäng härleds genom att summera betyg av enskilda objekt efter en semistrukturerad intervju.
Den möjliga poängen på en given intervju är 0-126.
Det är ett globalt mått på social funktion med högre poäng som indikerar bättre fungerande.
|
Ändra från vecka 0 till vecka 24
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marc I. Rosen, M.D., Yale University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 februari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2011
Första postat (Uppskatta)
5 april 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2020
Senast verifierad
1 juli 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0910005874
- R34MH083894 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .