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Gestión de beneficios para personas con discapacidades psiquiátricas

27 de marzo de 2020 actualizado por: Yale University
Este ensayo clínico de etapa 1 determinará la eficacia piloto, desarrollará un manual de terapia y recopilará datos cualitativos sobre una intervención breve de administración de dinero para personas discapacitadas por enfermedades psiquiátricas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

99

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06102
        • Institute of Living

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ha recibido tratamiento por un trastorno psiquiátrico dentro de los 60 días posteriores a la inscripción
  • Recibe pagos de SSI o SSDI por un total de al menos $600 por mes
  • Tiene un médico ambulatorio identificado
  • Ya sea i) Sin hogar en los últimos 3 meses. Sin hogar se define como haber pasado al menos siete días en un refugio, al aire libre (p. ej., en un parque, en un automóvil), en un edificio público o abandonado (p. ej., estación de tren), o temporalmente (menos de un mes continuo) alojado por familiares o amigos O ii) Hospitalizado en los últimos 3 meses

Justificación de los criterios de inclusión: la falta de vivienda y la hospitalización son motivos comunes para la asignación de beneficiarios (Conrad, Matters et al. 1998). En un estudio anterior, encontramos que una alta proporción de pacientes hospitalizados cumplen con los criterios para necesitar un beneficiario (Rosen, Rosenheck et al. 2002a). No tiene sentido inscribir a pacientes ambulatorios clínicamente estables en este estudio porque es poco probable que necesiten beneficiarios.

Criterio de exclusión:

  • Ya tiene un tutor o representante del beneficiario
  • Se ha iniciado una solicitud para asignar un beneficiario o tutor
  • Incapaz de hablar y entender inglés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Gestión de Beneficios
Intervención de administración de dinero que consiste en un breve asesoramiento sobre elaboración de presupuestos, evaluación de la capacidad para seguir un presupuesto y evaluación de la necesidad de un representante del beneficiario.
Intervención de administración de dinero que consiste en un breve asesoramiento sobre elaboración de presupuestos, evaluación de la capacidad para seguir un presupuesto y evaluación de la necesidad de un representante del beneficiario.
Comparador activo: Manejo y Recuperación de Enfermedades
Entrenamiento Orientado a la Recuperación en Modelo Biopsicosocial de Estrés y Cómo Afrontar el Estrés

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la puntuación sumada en la medida de calidad de vida de Heinrich-Carpenter
Periodo de tiempo: Cambio de la semana 0 a la semana 24
El puntaje de calidad de vida de Heinrich-Carpenter se obtiene sumando las calificaciones de los elementos individuales después de una entrevista semiestructurada. La puntuación posible en cualquier entrevista dada es 0-126. Es una medida global del funcionamiento social con puntuaciones más altas que indican un mejor funcionamiento.
Cambio de la semana 0 a la semana 24

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Marc I. Rosen, M.D., Yale University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de abril de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2020

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0910005874
  • R34MH083894 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Gestión de Beneficios

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