- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01329393
Gestión de beneficios para personas con discapacidades psiquiátricas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06102
- Institute of Living
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ha recibido tratamiento por un trastorno psiquiátrico dentro de los 60 días posteriores a la inscripción
- Recibe pagos de SSI o SSDI por un total de al menos $600 por mes
- Tiene un médico ambulatorio identificado
- Ya sea i) Sin hogar en los últimos 3 meses. Sin hogar se define como haber pasado al menos siete días en un refugio, al aire libre (p. ej., en un parque, en un automóvil), en un edificio público o abandonado (p. ej., estación de tren), o temporalmente (menos de un mes continuo) alojado por familiares o amigos O ii) Hospitalizado en los últimos 3 meses
Justificación de los criterios de inclusión: la falta de vivienda y la hospitalización son motivos comunes para la asignación de beneficiarios (Conrad, Matters et al. 1998). En un estudio anterior, encontramos que una alta proporción de pacientes hospitalizados cumplen con los criterios para necesitar un beneficiario (Rosen, Rosenheck et al. 2002a). No tiene sentido inscribir a pacientes ambulatorios clínicamente estables en este estudio porque es poco probable que necesiten beneficiarios.
Criterio de exclusión:
- Ya tiene un tutor o representante del beneficiario
- Se ha iniciado una solicitud para asignar un beneficiario o tutor
- Incapaz de hablar y entender inglés.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Gestión de Beneficios
Intervención de administración de dinero que consiste en un breve asesoramiento sobre elaboración de presupuestos, evaluación de la capacidad para seguir un presupuesto y evaluación de la necesidad de un representante del beneficiario.
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Intervención de administración de dinero que consiste en un breve asesoramiento sobre elaboración de presupuestos, evaluación de la capacidad para seguir un presupuesto y evaluación de la necesidad de un representante del beneficiario.
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Comparador activo: Manejo y Recuperación de Enfermedades
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Entrenamiento Orientado a la Recuperación en Modelo Biopsicosocial de Estrés y Cómo Afrontar el Estrés
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la puntuación sumada en la medida de calidad de vida de Heinrich-Carpenter
Periodo de tiempo: Cambio de la semana 0 a la semana 24
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El puntaje de calidad de vida de Heinrich-Carpenter se obtiene sumando las calificaciones de los elementos individuales después de una entrevista semiestructurada.
La puntuación posible en cualquier entrevista dada es 0-126.
Es una medida global del funcionamiento social con puntuaciones más altas que indican un mejor funcionamiento.
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Cambio de la semana 0 a la semana 24
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marc I. Rosen, M.D., Yale University
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0910005874
- R34MH083894 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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