Zarządzanie świadczeniami dla osób z zaburzeniami psychicznymi
27 marca 2020 zaktualizowane przez: Yale University
Ten etap 1 badania klinicznego określi skuteczność pilotażu, opracuje podręcznik terapii i zgromadzi dane jakościowe dotyczące krótkiej interwencji zarządzania pieniędzmi dla osób niepełnosprawnych z powodu chorób psychicznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
99
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06102
- Institute of Living
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Otrzymał leczenie z powodu zaburzenia psychicznego w ciągu 60 dni od rejestracji
- Otrzymuje płatności SSI lub SSDI na łączną kwotę co najmniej 600 USD miesięcznie
- Ma zidentyfikowanego lekarza ambulatoryjnego
- Albo i) Bezdomny w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Bezdomny to osoba, która spędziła co najmniej siedem dni w schronisku, na świeżym powietrzu (np. w parku, w samochodzie), w budynku użyteczności publicznej lub opuszczonym (np. stacji kolejowej) lub tymczasowo (krócej niż nieprzerwany miesiąc) zamieszkany przez rodzinę lub przyjaciół LUB ii) Hospitalizowany w ciągu ostatnich 3 miesięcy
Uzasadnienie kryteriów włączenia: Bezdomność i hospitalizacja są częstymi powodami przypisania odbiorcy płatności (Conrad, Matters i in. 1998). We wcześniejszym badaniu stwierdziliśmy, że wysoki odsetek hospitalizowanych pacjentów spełnia kryteria zapotrzebowania na odbiorcę (Rosen, Rosenheck i in. 2002a). Nie ma sensu zapisywać pacjentów ambulatoryjnych w stabilnym stanie klinicznym do tego badania, ponieważ jest mało prawdopodobne, aby potrzebowali oni odbiorców płatności.
Kryteria wyłączenia:
- Ma już konserwatora lub przedstawiciela płatnika
- Złożono wniosek o wyznaczenie płatnika lub konserwatora
- Nie można mówić i rozumieć po angielsku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zarządzanie korzyściami
Interwencja w zakresie zarządzania pieniędzmi polegająca na krótkich poradach dotyczących budżetowania, ocenie zdolności do przestrzegania budżetu oraz ocenie zapotrzebowania na reprezentatywnego odbiorcę płatności.
|
Interwencja w zakresie zarządzania pieniędzmi polegająca na krótkich poradach dotyczących budżetowania, ocenie zdolności do przestrzegania budżetu oraz ocenie zapotrzebowania na reprezentatywnego odbiorcę płatności.
|
|
Aktywny komparator: Zarządzanie chorobą i powrót do zdrowia
|
Trening zorientowany na regenerację w zakresie biopsychospołecznego modelu stresu i radzenia sobie ze stresem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana sumarycznego wyniku w skali jakości życia Heinricha-Carpentera
Ramy czasowe: Zmiana z tygodnia 0 na tydzień 24
|
Wynik Jakości Życia Heinricha-Carpentera uzyskuje się przez zsumowanie ocen poszczególnych pozycji po częściowo ustrukturyzowanym wywiadzie.
Możliwy wynik w dowolnej rozmowie to 0-126.
Jest to globalna miara funkcjonowania społecznego z wyższymi wynikami wskazującymi na lepsze funkcjonowanie.
|
Zmiana z tygodnia 0 na tydzień 24
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Marc I. Rosen, M.D., Yale University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 lutego 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 kwietnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0910005874
- R34MH083894 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .