집행 기능 장애 및 자해 행동: TBI, PTSD 또는 둘 다를 가진 재향군인에 대한 조사
2016년 1월 22일 업데이트: VA Eastern Colorado Health Care System
집행 기능 장애 및 자해 행동: 외상성 뇌손상, 외상 후 스트레스 장애 또는 둘 다를 가진 재향군인에 대한 조사
- 인지 신경과학 분야에서 취한 작업이 다음을 가진 개인의 표준 신경심리학적 측정 이상의 실행 기능 손상을 감지하고 구별할 수 있는지 여부를 결정하기 위해: a.) 가벼운 외상성 뇌 손상(TBI), b.) 외상 후 스트레스 장애(PTSD) , c.)약한 TBI+PTSD
- 이러한 작업에 대한 수행이 적절한 정신과적 결과(예: 자살 경향의 역사), 이는 실행 기능 저하 및 충동성과 관련이 있습니다.
- 뇌 해부학에 관한 정보가 이 두 그룹을 구별할 때 행동 수행 이상의 추가 정보를 제공할 수 있는지 여부를 결정합니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
항구적 자유 작전(OEF) 및 이라크 자유 작전(OIF)에 복무한 개인은 외상성 뇌 손상(TBI) 및 외상 후 스트레스 장애(PTSD)와 관련된 증상의 병력을 보고하고 있습니다.
표준 신경 심리학적 측정은 TBI와 PTSD를 구별하는 데 효과적이지 않습니다.
이 파일럿 프로젝트는 인지 신경과학의 방법이 실행 기능에 대한 TBI 및/또는 PTSD의 영향을 결정할 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.
실행 기능에는 부적절한 행동과 생각을 억제하는 능력을 포함하여 목표 지향적 행동의 여러 측면이 포함됩니다.
제안된 연구에서 연구자들은 실행 기능의 핵심 구성 요소인 억제 처리에 초점을 맞추고 있습니다.
TBI와 PTSD 모두 집행 기능을 손상시키고 TBI는 외상성 사건의 맥락에서 종종 발생하지만 이러한 각 조건이 억제 제어에 미치는 영향을 풀기 위한 연구는 거의 없습니다.
또한 연구자들은 탈억제가 자살 경향과 같은 충동적인 실제 행동과 어떻게 연결될 수 있는지에 관심이 있습니다. 이러한 행동은 외상 후 스트레스 장애뿐만 아니라 TBI가 있는 개인에게서 높은 비율로 관찰됩니다.
이러한 개인에서 억제 기능이 손상되는 방식을 아는 것은 경미한 TBI, PTSD 또는 경미한 TBI+PTSD를 가진 사람들의 기능 개선을 목표로 하는 적절한 치료법의 개발에 도움이 됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
186
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, 미국, 80220
- Denver VA Medical Denver
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 관찰 연구의 참가자는 다음과 같은 OEF/OIF 재향 군인 집단에서 모집됩니다: 1.) 재향 군인 건강 관리국(VHA) 동부 콜로라도 의료 시스템 내에서 정신 건강, 재활, 심리 또는 기타 서비스를 찾는 사람들, 2.) 사람들 기존 임상 및 연구 데이터베이스 및 3.) VHA 내에서 치료를 구하지 않는 지역사회의 퇴역 군인.
설명
포함 기준:
- 만 18~45세 사이
- 하나 이상의 OEF/OIF 배포
- 현재 VA Eastern Colorado Health Care System을 통해 신체 및/또는 정신 건강 관리를 받고 있거나 받을 자격이 있음
제외 기준:
- 면담 및 차트 검토로 평가한 다른 중요한 신경학적 질환(적절한 그룹의 경미한 TBI 제외)의 병력
- 면담 및 차트 검토로 평가한 TBI 그룹의 평생 중등도 또는 중증 TBI 병력 또는 진단, 비 TBI 그룹의 TBI 병력
- 면담 및/또는 차트 검토로 평가한 비현역 관련 경미한 TBI 또는 PTSD 장애의 병력 또는 진단
- 면담 및/또는 차트 검토로 평가한 정신분열증 또는 양극성 I 장애 진단
- 매우 나쁨 또는 증상 과장으로 분류된 CARB(Computerized Assessment of Response Bias) 성능
- 일일 권장 음주 한도를 지속적으로 초과하는 문제가 있는 음주 행동, 예: SCID에 따른 알코올 남용 장애 또는 알코올 의존 장애 진단; 또는 지난 2주 동안 일주일에 7일 중 4일, 하루 5회 이상의 알코올 음료
- 등록 전 2주 동안 불법 약물(들)을 5회 이상 사용
- 사전 동의 문서를 읽을 수 없거나 사전 동의 절차에 관한 질문에 적절하게 응답할 수 없음
- MRI에 대한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
mTBI+PTSD
현역 관련 경미한 TBI 병력 및 현역 관련 PTSD 병력
|
|
mTBI 전용
현역 관련 가벼운 TBI의 병력 및 현역 관련 PTSD의 병력 없음
|
|
PTSD 전용
현역 관련 가벼운 TBI의 병력 및 현역 관련 PTSD의 병력 없음
|
|
MTBI 없음, PTSD 없음
현역 관련 경미한 TBI의 병력 및 현역 관련 PTSD의 병력 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
아이오와 도박 테스트
기간: 한 번
|
한 번
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lisa A Brenner, Ph.D., VA Office of Research and Development
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 4월 12일
처음 게시됨 (추정)
2011년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 08-0502
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .