비치매 PD의 인지 저하
2020년 6월 17일 업데이트: Jau-Shin Lou, Oregon Health and Science University
파킨슨병의 인지 기능 장애: 병태생리학 및 잠재적 치료, 파일럿 연구
이 연구의 목적은 주의력과 삶의 질 사이의 관계를 결정하고 리바스티그민과 아토목세틴이 파킨슨병(PD)이 있는 치매가 아닌 사람의 주의력을 어떻게 변화시키는지를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
인지 기능 장애는 파킨슨병(PD)의 초기 단계에서 발생할 수 있으며 PD가 진행됨에 따라 증가합니다. 치매 PD 환자의 주의력 결핍은 일상 생활 활동의 손상을 강력하게 예측합니다.
이전 연구에서는 아토목세틴이 파킨슨병 집행 기능 장애를 개선하고 리바스티그민은 운동 증상을 악화시키지 않으면서 치매가 있는 파킨슨병 환자의 주의력 결핍을 개선하는 것으로 나타났습니다.
이 연구의 목적은 인지 장애를 일으키지 않고 PD 환자의 주의력과 삶의 질에 대한 atomoxetine과 rivastigmine의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
9
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health & Science University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 파킨슨병의 임상진단
- 레보도파 요법에 반응
제외 기준:
- 백치
- 불안 장애, 해리 장애, 기분 장애, 정신 분열증 및 관련 장애 또는 ADD/ADHD를 포함한 정신 장애
- 암, HIV/AIDS, 심장 질환, 간 질환, 신장 또는 신부전 또는 입원이 필요할 수 있는 기타와 같은 임상적으로 불안정한 질병
- 다른 신경계 질환에 대한 증거(발작, 알츠하이머병, 다발성 경화증 또는 기타 운동 장애 병력)
- 현재 임의의 연구 약물을 사용하고 있습니다.
- 색맹
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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플라시보_COMPARATOR: 위약
설탕 알약
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6주간 2~6알
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 아토목세틴
Strattera 10-30 mg b.i.d.
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10-30 mg b.i.d. 6주 동안
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 리바스티지민
엑셀론 1.5-4.5 mg b.i.d.
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1.5-4.5 mg b.i.d. 6주 동안
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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주의 네트워크 효과
기간: 6주
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삶의 질
기간: 6주
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PDQ-39
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6주
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Stroop 색상 단어 테스트
기간: 6주
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6주
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피로
기간: 6주
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6주
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우울증
기간: 6주
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6주
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주간 졸음
기간: 6주
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 4월 21일
처음 게시됨 (추정)
2011년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
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