지역사회 교정 환경에서의 약물 지원 치료 시행(MATICCE) (MATICCE)
2014년 10월 28일 업데이트: Peter D. Friedmann, Rhode Island Hospital
이 연구의 목표는 전략적 계획 프로세스가 보호관찰/가석방 부서와 오피오이드 환자에게 약물 보조 치료(MAT)를 제공하는 지역사회 기반 중독 치료 기관 간의 작업 관계 개선을 도입하고 유지할 수 있는지 여부를 확인하는 것입니다. 또는 알코올 의존.
또한 본 연구는 보호관찰/가석방 기관 직원의 MAT에 대한 지식과 인식을 개선하고 MAT를 제공하는 지역사회 치료 기관으로의 적절한 소개 횟수를 늘리고자 합니다.
이 연구에는 세 단계가 있습니다.
1단계에는 클라이언트 수준 기록의 품질 및 가용성과 기준 데이터 수집을 결정하기 위한 파일럿 연구가 포함됩니다(파일럿 연구 프로토콜은 이전에 TMH IRB에 제출되었습니다).
2단계는 보호관찰/가석방 기관이 MAT의 효과에 대한 지식을 늘리기 위한 교육을 받고 KPI 개입의 효과를 평가하기 위한 교육 후 평가를 완료하는 지식, 인식 및 정보(KPI) 개입으로 구성됩니다.
3단계 동안 보호관찰/가석방 기관은 무작위로 12개월 OLI(조직 연결 개입) 조건 또는 통제(추가 개입 없음)에 배정됩니다.
OLI에 배정된 기관은 보호 관찰/가석방 및 지역 사회 치료 기관의 직원으로 구성된 약물 요법 교환 위원회(PEC)를 설립합니다.
PEC는 보호 관찰/가석방 중인 아편 및/또는 알코올 의존 개인을 위한 MAT의 가용성을 높이기 위한 전략적 계획 프로세스를 거칩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
보호관찰/가석방 또는 지역사회 치료 기관 직원.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: KPI 교육 전용
이 부문에 무작위 배정된 연구 사이트는 MAT에 대한 지역 자원에 관한 지식, 인식 및 정보를 다루기 위해 지역 사회 교정 및 치료 직원을 위한 지식, 인식 및 정보(KPI) 교육을 받게 됩니다.
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비교 암 설명을 참조하십시오.
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실험적: KPI 플러스 OLI
이 부문에 무작위 배정된 연구 사이트는 KPI 교육과 다음을 수행하는 조직 연결 개입(OLI)을 받게 됩니다. (b) 보호 관찰/가석방 중인 아편 및/또는 알코올 의존 개인을 위한 MAT의 가용성을 높이기 위해 PEC 내에서 전략적 계획 프로세스를 촉진합니다. (c) 지역 기관 중 한 곳에서 전략 계획을 운영하고 구현하기 위한 지역 사회 교정 코디네이터를 식별합니다.
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실험용 암 설명을 참조하십시오.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MAT에 대한 의견
기간: 6개월 추적
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오피오이드 및 알코올 의존 치료를 위한 약물 요법 사용에 관한 지식, 인식 및 의도를 측정합니다.
기준선, 교육 후, 개입 후 및 6개월 후속 조치에서 평가됩니다.
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6개월 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조직간 관계
기간: 6개월 추적
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기준선 및 개입 후(6개월 후속 조치) 평가됩니다.
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6개월 추적
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약물 보조 치료(MAT)로의 추천
기간: 6개월 후속 조치
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보호관찰/가석방 중인 알코올 및 아편 의존 범죄자의 예상 수
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6개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 4월 27일
처음 게시됨 (추정)
2011년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 28일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CJDATS2-001
- U01DA016191 (NIH : 국립보건원)
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