Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение медикаментозного лечения в общественных исправительных учреждениях (MATICCE) (MATICCE)

28 октября 2014 г. обновлено: Peter D. Friedmann, Rhode Island Hospital
Цель этого исследования — выяснить, способен ли процесс стратегического планирования внедрить и поддерживать улучшения в рабочих отношениях между отделами пробации/условно-досрочного освобождения и местными учреждениями по лечению наркомании, которые обеспечивают медикаментозную терапию (МПТ) для лиц, страдающих опиоидами. или алкогольная зависимость. Кроме того, это исследование направлено на то, чтобы улучшить знания и представления сотрудников агентств пробации/условно-досрочного освобождения о ОЗТ, а также увеличить количество соответствующих направлений в общественные лечебные учреждения, которые предоставляют ОЗТ. Это исследование состоит из трех этапов. Фаза 1 включает в себя пилотное исследование для определения качества и доступности записей на уровне клиентов и сбор исходных данных (протокол пилотного исследования ранее был представлен в TMH IRB). Фаза 2 будет состоять из вмешательства «Знание, восприятие и информация» (KPI), в ходе которого агентства по условно-досрочному освобождению пройдут обучение, чтобы расширить знания об эффективности MAT, и завершат оценку после обучения для оценки эффективности вмешательства KPI. На этапе 3 агентства пробации/условно-досрочного освобождения будут случайным образом назначены на 12-месячное вмешательство в связи с организационными связями (OLI) или на контроль (без дальнейшего вмешательства). Агентства, назначенные OLI, создадут Совет по фармакотерапевтическому обмену (PEC), в состав которого войдут сотрудники как агентств пробации/условно-досрочного освобождения, так и агентств по лечению по месту жительства. УИК проведет процесс стратегического планирования, чтобы увеличить доступность МПТ для лиц, зависимых от опиатов и/или алкоголя, которые находятся на испытательном сроке/условно-досрочном освобождении.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Сотрудники агентства по условно-досрочному освобождению или общественному лечению.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Только обучение KPI
Исследовательские центры, рандомизированные в эту группу, пройдут тренинг по знаниям, восприятию и информации (KPI) для персонала исправительных учреждений и лечебных учреждений по месту жительства, чтобы изучить знания, представления и информацию о местных ресурсах по МПТ.
Другой: Только обучение KPI
См. описание руки сравнения.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: KPI плюс OLI
Исследовательские центры, рандомизированные в эту группу, пройдут обучение KPI, а также вмешательство в организационные связи (OLI), которое: (a) создаст местный совет по фармакотерапевтическому обмену (PEC) среди агентств, важных для внедрения MAT в исправительных учреждениях по месту жительства; (b) способствовать процессу стратегического планирования в рамках УИК, чтобы увеличить доступность МПТ для лиц, зависимых от опиатов и/или алкоголя, которые находятся на испытательном сроке/условно-досрочном освобождении; и (c) назначить координатора по исправительным учреждениям в одном из местных агентств для введения в действие и реализации стратегического плана.
Другой: KPI плюс OLI
См. описание экспериментальной руки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мнения о MAT
Временное ограничение: 6-месячное наблюдение
Измеряет знания, представления и намерения относительно использования фармакотерапии для лечения опиоидной и алкогольной зависимости. Будет оцениваться на исходном уровне, после обучения, после вмешательства и через 6 месяцев.
6-месячное наблюдение

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Межорганизационные отношения
Временное ограничение: 6-месячное наблюдение
Будет оцениваться на исходном уровне и после вмешательства (последующее 6-месячное наблюдение).
6-месячное наблюдение
Направления на медикаментозное лечение (MAT)
Временное ограничение: 6-месячное наблюдение
Расчетное количество правонарушителей, страдающих алкогольной и опиоидной зависимостью, находящихся на испытательном сроке/условно-досрочном освобождении
6-месячное наблюдение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rhode Island Hospital

Соавторы

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
University of California, Los Angeles
Texas Christian University
Temple University
University of Kentucky
Arizona State University
University of Connecticut
University of Delaware
University of Puerto Rico
National Development and Research Institutes, Inc.
Friends Research Institute, Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

28 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

30 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CJDATS2-001
  • U01DA016191 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Только обучение KPI

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Luxembourg

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться