Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Medicatie-ondersteunde behandeling Implementatie in Community Correctional Environments (MATICCE) (MATICCE)

28 oktober 2014 bijgewerkt door: Peter D. Friedmann, Rhode Island Hospital
Het doel van deze studie is om te zien of een strategisch planningsproces al dan niet in staat is verbeteringen te introduceren en te behouden in de werkrelatie tussen reclasserings-/reclasseringsafdelingen en gemeenschapsgebaseerde verslavingszorginstellingen die medicatie-ondersteunde therapie (MAT) bieden aan personen met opioïden. of alcoholafhankelijkheid. Bovendien probeert deze studie de kennis en percepties van het personeel van reclasserings-/reclasseringsinstanties over MAT te verbeteren en het aantal juiste verwijzingen naar gemeenschapsbehandelingsbureaus die MAT bieden te vergroten. Er zijn drie fasen in dit onderzoek. Fase 1 omvat een pilootstudie om de kwaliteit en beschikbaarheid van dossiers op klantniveau te bepalen en de verzameling van basisgegevens (het protocol van de pilootstudie werd eerder ingediend bij TMH IRB). Fase 2 zal bestaan ​​uit een Knowledge, Perceptions and Information (KPI)-interventie, waarbij reclasserings-/reclasseringsinstanties training krijgen om de kennis over de effectiviteit van MAT te vergroten, en een beoordeling na de training voltooien om de effectiviteit van de KPI-interventie te evalueren. Tijdens fase 3 worden reclasseringsbureaus willekeurig toegewezen aan een 12 maanden durende Organizational Linkage Intervention (OLI)-conditie of aan controle (geen verdere interventie). Instanties die aan de OLI zijn toegewezen, zullen een Pharmacotherapy Exchange Council (PEC) oprichten die bestaat uit personeel van zowel de reclassering/voorwaardelijke vrijlating als de gemeenschapsbehandelingsbureaus. De PEC zal een strategisch planningsproces ondergaan om de beschikbaarheid van MAT te vergroten voor opiaat- en/of alcoholverslaafde personen die een proeftijd/voorwaardelijke vrijlating hebben.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Medewerkers van reclassering/voorwaardelijke vrijlating of gemeenschapsbehandelingsbureau.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Alleen KPI-trainingen
Onderzoekslocaties die zijn gerandomiseerd naar deze arm, zullen een kennis-, perceptie- en informatietraining (KPI) krijgen voor het gevangenis- en behandelpersoneel van de gemeenschap om kennis, percepties en informatie met betrekking tot lokale bronnen over MAT aan te pakken.
Zie de beschrijving van de vergelijkingsarm.
EXPERIMENTEEL: KPI plus OLI
Onderzoekslocaties die zijn gerandomiseerd naar deze arm zullen de KPI-training ontvangen plus een Organizational Linkage Intervention (OLI) die: (a) een lokale Pharmacotherapy Exchange Council (PEC) opricht tussen instanties die belangrijk zijn voor de implementatie van MAT bij gemeenschapscorrecties; (b) het faciliteren van een strategisch planningsproces binnen de PEC om de beschikbaarheid van MAT te vergroten voor opiaat- en/of alcoholafhankelijke personen die een proeftijd/voorwaardelijke vrijlating hebben; en (c) een coördinator voor gemeenschapscorrecties aanwijzen in een van de lokale agentschappen om het strategisch plan te operationaliseren en uit te voeren.
Zie beschrijving experimentele arm.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meningen over MAT
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Meet kennis, percepties en intenties met betrekking tot het gebruik van farmacotherapie voor de behandeling van opioïden- en alcoholafhankelijkheid. Zal worden beoordeeld bij aanvang, na de training, na de interventie en na 6 maanden.
6 maanden follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interorganisatorische relaties
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Zal worden beoordeeld bij baseline en na de interventie (follow-up van 6 maanden).
6 maanden follow-up
Verwijzingen naar medicatieondersteunde behandeling (MAT)
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Geschat aantal alcohol- en opiaatafhankelijke delinquenten met een proeftijd
6 maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

28 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

30 oktober 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 oktober 2014

Laatst geverifieerd

1 oktober 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren