이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

강직성 척추염에서 스위스볼을 이용한 저항운동

2012년 11월 29일 업데이트: Marcelo Cardoso de Souza, Federal University of São Paulo

강직성 척추염 환자에서 스위스 볼을 이용한 저항운동의 효과 평가

본 연구의 목적은 강직성 척추염 환자의 치료에서 스위스 볼을 사용한 저항 훈련의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

UNIFESP 외래 진료소에서 선별된 강직성 척추염 환자 54명을 대상으로 무작위, 통제, 단일 맹검, 전향적 시험을 실시했습니다. 그들은 스위스 볼의 도움으로 근육 강화를 위한 훈련을 수행하는 개입 그룹(n = 27)에서 무작위 배정되고 통제 그룹(n = 27)은 어떠한 개입도 받지 않았습니다. 8가지 운동은 모든 근육 그룹을 참여시키려는 의도로 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sao Paulo, 브라질, 04121001
        • Marcelo Cardoso de Souza

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • AS steinbrocker 기능적 클래스 I-II로 진단이 확정된 환자
  • 최소 3개월 동안 안정적인 기본 약물
  • 참여 동의 및 사전 동의서 서명

제외 기준:

  • 조절되지 않는 고혈압
  • 관상동맥 질환
  • 재혈관화의 역사
  • 운동으로 유발된 실신 또는 부정맥의 병력
  • 보상되지 않은 당뇨병
  • 심각한 정신 질환
  • 섬유근육통
  • AS보다 장애가 더 큰 또 다른 의학적 상태
  • 규칙적인 운동 이력(주 2회 30분 이상)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹
스위스볼을 이용한 저항운동과 약물치료
스위스 볼을 이용한 저항 훈련 운동
다른 이름들:
  • 실험군
다른: 대조군
약물 치료
약물 치료
다른 이름들:
  • 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목욕 강직성 척추염 기능 지수(BASFI)
기간: 16주
BASFI에서 평가한 기능적 능력
16주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
라이 커트 눈금
기간: 16주
환자별 리커트 척도.
16주
1 반복 최대 테스트
기간: 16주
반복 최대값(1RM) 테스트를 통한 근력
16주
바스 강직성 척추염 질병 활성 지수(BASDAI)
기간: 16주
BASDAI(The Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index)에 의한 질병 활동
16주
목욕 강직성 척추염 도량형 지수(BASMI)
기간: 16주
BASMI의 척추 이동성
16주
적혈구 침강 속도(ESR)
기간: 16주
16주
6분 도보 테스트
기간: 16주
16주
타임 업 앤 고 테스트
기간: 16주
16주
약식-36(SF-36)
기간: 16주
SF-36에 의한 삶의 질
16주
사용된 진통제 및 항염증제의 양
기간: 16주
16주
건강 평가 질문지(HAQ) 건강 평가 질문지
기간: 16주
기능
16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marcelo Souza, PT, MSc, Federal University of São Paulo
  • 연구 책임자: Fábio Jennings, MD, MSc, Federal University of São Paulo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 9일

처음 게시됨 (추정)

2011년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다