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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01353495
당뇨병성 족부 궤양 관리에서 무세포 돼지 진피 매트릭스 상처 드레싱
2021년 5월 18일 업데이트: Stryker Trauma GmbH
당뇨병성 족부 궤양 관리에서 무세포 돼지 진피 매트릭스 상처 드레싱의 전향적, 무작위 비교 병렬 연구
12주 안에 나태한 당뇨병성 궤양이 APM(Acellular Porcine Dermal Matrix)에 의해 완전히 치유됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 1차 목적은 12주에 상처 크기를 측정하여 치유까지 걸리는 시간입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
-
Fresno, California, 미국, 93722
- Advanced Foot Care and Clinincal Research Center
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-
Virginia
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Roanoke, Virginia, 미국, 24016
- Professional Education & Research Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
포함 기준 및 모집단:
- 18세 이상의 남성 또는 여성
- 정보에 입각한 동의를 얻어야 합니다.
- 환자의 궤양은 당뇨병이 원인이어야 하며 1cm2보다 커야 합니다. 괴사 조직 제거는 무작위화 전에 수행됩니다. 날카로운 괴사 조직 제거를 진행하기 전에 이 연구에 참여하기 위한 피험자의 정보에 입각한 동의를 얻어야 합니다.
- 제1형 또는 제2형 당뇨병 환자(ADA당 진성 당뇨병 진단 기준).
- 환자의 궤양은 감염의 임상 징후를 나타내지 않아야 합니다.
- 환자는 법적 동의 연령입니다.
- 환자는 정보에 입각한 동의를 제공할 의향이 있으며 연구를 완료하는 데 필요한 모든 절차 및 후속 평가에 기꺼이 참여할 의향이 있습니다.
환자는 지난 60일 이내에 다음 중 하나로 입증된 것처럼 환부에 적절한 순환을 보입니다.
- 등쪽 경피적 산소 검사(TcPO2) 결과 ≥30mmHg, 또는
- 결과가 ≥0.7 및 ≤1.2인 ABI, 또는
- 영향을 받는 다리의 발목에서 3상 또는 2상인 도플러 동맥 파형
제외 기준:
- 뼈를 조사하는 궤양이 있는 환자(UT 등급 IIIA-D). 멸균 안과 탐침으로 뼈나 관절을 만질 수 있을 때 양성 탐침 대 뼈가 확인됩니다.
- 당뇨병성 족부궤양 지수가 25cm2 이상인 환자.
- 이전 90일 이내에 HgA1c가 12%를 초과하는 것으로 확인된 합리적인 대사 조절 상태가 아닌 것으로 간주되는 환자,
- 혈청 크레아티닌 수치가 3.0mg/dl 이상인 환자.
- 의학적 치료에 대한 순응도가 낮은 것으로 알려진 병력이 있는 환자.
- 이전에 이 연구에 무작위 배정되었거나 현재 다른 임상 시험에 참여하고 있는 환자
- 현재 방사선 치료 또는 화학 요법을 받고 있는 환자.
- 당뇨병성 궤양 지표에 대한 국소 피부 악성 종양이 알려졌거나 의심되는 환자.
- 항응고제를 복용 중인 환자는 다른 수술 절차와 마찬가지로 등록 센터에서 사용하는 프로토콜에 따라 모니터링됩니다.
- 자가면역결합조직질환 진단을 받은 환자.
- 비재생 수술 부위
- 현장의 활성 감염
- 다음 항생제에 대한 민감성: Gentamicin, Cefoxilin, Linocmycin, Polymyxin B, Vancomycin
- 혈액 공급을 제한하고 치유를 손상시키는 모든 병리;
- 지난 30일 이내에 상처에 대한 생의학 또는 국소 성장 인자를 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: APM 그래프트(BIOTAPE XMTM
12주 동안 q 3주 동안 상처에 적용된 이식편
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APM 그룹으로 무작위 배정된 환자는 당뇨병성 발 상처에 대한 외과적 괴사 조직 제거 후 매주 드레싱 교체와 함께 APM 이식편(BIOTAPE XMTM, Wright Medical Technology, USA)의 단일 적용을 받게 됩니다.
적용하기 전에 모든 괴사 조직을 상처에서 제거합니다.
BIOTAPE XMTM은 은 기반 비점착 드레싱(Silverlon, Argenta Medical) 아래 제자리에 봉합되거나 스테이플로 고정됩니다.
그런 다음 완전한 상피화가 발생할 때까지 수분 유지 드레싱(하이드로겔 강화제)이 이어집니다.
다른 이름들:
연구의 양쪽 팔에서 제거된 상처
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활성 비교기: 표준 상처 치료
12주 동안 매주 상처에 적용된 상처 괴사 조직 및 젤 및 폼.
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연구의 양쪽 팔에서 제거된 상처
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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계산에 따른 인덱스 와운의 크기 와운드 폭 x 길이 x 깊이 2. 계산에 따른 인덱스 와운의 크기 와운드 너비 x 길이 x 깊이
기간: 12주
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12주 동안 또는 상처의 크기에 추가하여 완전한 과립화가 발생할 때까지 매주 상처 너비 x 길이 x 깊이를 측정할 상처 추적 및 사진으로 상처 평가 및 과립화 설명
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jagpreet Mukker, DPM, Advanced Foot Care and Clinincal Research Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 12일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
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